三元基因 920344

报告期内,公司稳步推进年度经营计划,经营业绩实现突破,营收端保持稳健增长,全年实现营业收入28,599.79万元,同比增长11.48%。

核心产品布局持续优化,重组人干扰素α1b喷雾剂完成说明书修订,应用场景进一步拓宽,销量较上年同期大幅增长,市场认可度显著提升。

研发管线建设扎实推进,重点开展RSV、全能干扰素、肿瘤免疫细胞治疗(GCT)等临床试验项目,工艺升级、制剂研究等工作同步落地,研发创新根基持续夯实。

数智化生产和研发基地全面投用,数智化生产能力大幅提升,为公司产品产能释放、长期发展筑牢硬件基础,整体经营发展质量稳步提升。

1、研发方面公司始终坚持研发引领、医学驱动、学术推广、专业营销的发展战略。

公司成功开发具有中国自主知识产权的基因工程一类新药——人干扰素α1b(商品名:运德素®),形成了丰富的人干扰素α1b剂型组合,其中人干扰素α1b注射液和重组人干扰素α1b喷雾剂均是独家上市产品。

同时,公司先后建立了:重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台、蛋白质高稳定性水溶液技术平台、高效长效安全的新型干扰素制备技术平台、吸入制剂技术平台、免疫细胞治疗技术平台和重组全人胶原蛋白技术平台等六大技术平台,为后续发展提供重要保障。

在临床开发方面,人干扰素α1b作为国际独创基因工程药物,具有独特的分子结构和天然的生物学活性,在抗病毒的广谱性和临床用药的安全性等方面显示出显著的优势。

公司通过多年转化医学和循证医学研究,不断拓展临床适应症,确立了运德素®在儿科的临床应用地位,并引领了人干扰素α1b新的发展方向。

报告期内,公司研发投入共计3,492.55万元,占营业收入比例为12.21%,公司持续保持对研发项目的投入和对研发管线的管理。

报告期内,公司积极推进四大新药研发募投项目,基础药学研究和临床医学研究有序开展。

具体2、生产方面2025年,公司以数智化转型为核心,全面推进生物制药智能制造升级,生产体系实现跨越式发展。

公司聚焦生物制药全流程动态数字孪生平台建设,通过多源数据融合与算法创新,完成从核心生产单元到厂区级的数字孪生体系搭建,依托统一数据中台打通研发、生产、供应链、质量、市场全链路数据,显著提升柔性制造与精准控制能力,保障产品质量稳定,推动生产向智能化、精益化升级。

公司数智化新厂区全面投用,多条生产线完成验证,形成覆盖原液、多剂型制剂的现代化产能,筑牢药品质量安全与成本管控防线。

凭借智能工厂建设成果,公司成功入选2025年北京市先进级智能工厂(第一批),并荣获2025年度制造灯塔典范奖,新厂区合规认证准备同步也进入收尾阶段,智能制造水平获权威认可。

全年来看,公司以“设备互联、数据互通、业务协同”构建全链条数智化管理能力,实现生产数据与供应链、质量控制无缝衔接,虚拟生产场景有效提升效率与追溯速度。

未来将持续深化数字孪生与AI大模型融合,打造产业协同平台,为生物医药行业数智化转型提供示范方案。

3、销售方面2025年,公司市场销售团队紧紧围绕“研发引领、医学驱动、学术推广、专业营销”发展战略,锚定市场拓展与产品放量核心目标,制定系统性年度营销规划,在销售策略、模式、组织建设及营销创新多维度实现突破,依托集采深化、产品升级与渠道拓展,实现营业收入28,599.79万元,同比增长11.48%,核心产品市场认可度与品牌影响力持续提升。

在销售策略方面,公司进一步优化组织架构,深化市场部、销售部、商务部等多部门协同机制,形成全链路营销合力,精准匹配市场需求与产品供应。

同时坚守学术推广核心思路,持续深化与国内顶尖医学专业组织、学会协会的战略合作,深度参与全国及区域级学术会议,与业内知名专家开展临床价值共创,稳固运德素®在干扰素领域的学术引领地位,为产品市场渗透筑牢专业根基。

在销售模式方面,公司延续代理与自营双引擎驱动的混合模式,借力集采政策深化营销网络建设。

2025年,公司紧抓江西干扰素集采接续工作机遇,加速等级医院准入进程,在前期6,000余家等级医院终端基础上持续扩容至8,000余家,同时深耕基层医疗市场,依托国药控股、华润医药等龙头流通企业的冷链配送与渠道优势,进一步下沉偏远区县市场,实现产品终端覆盖的广度与深度双提升。

叠加重组人干扰素α1b喷雾剂说明书修订完成,给药应用场景进一步拓宽,该产品销量实现大幅增长,成为年度销售增长重要抓手。

在销售组织建设方面,公司强化市场部门体系搭建,开展多形式、高频次的内外部销售赋能培训,重点提升团队学术素养与市场服务能力,打造专业化、高素质的营销队伍。

同时持续完善数字化营销体系,升级数字化营销矩阵,实现线上线下全渠道营销布局深度融合,借助数字化工具提升客户管理、市场触达与团队协作效率,让营销资源投入产出比显著优化。

在营销创新方面,公司持续深化数字化科技对营销的赋能作用,升级软硬件设施与移动终端应用,实现销售数据实时化、客户服务精准化,为学术推广与市场拓展提供高效技术支撑。

同时依托数智化生产基地的产能保障,实现集采产品与新品的及时、足量供应,高效匹配市场需求。

此外,公司提前布局新品营销体系,为抗病毒口腔喷剂、人干扰素α1b雾化吸入剂等新品上市搭建终端渠道,完成消费医疗与创新药赛道的营销布局,为公司市场销售持续增长储备新动能。

(一)行业发展趋势医药行业是我国国民经济的重要组成部分,国家“十四五”规划明确提出要构筑产业体系新支柱,发展生物医药产业,做大做强生物经济。

随着人口老龄化进程加快、居民健康意识持续提升以及医疗保健需求的不断释放,医药行业在国民经济中的战略地位愈发凸显。

1、行业政策环境与市场趋势2025年,国家持续深化医保目录动态调整、药品集中采购优化升级、审评审批制度改革提速等重大政策,旨在优化行业生态、推动高质量发展。

3月召开的全国两会上,政府工作报告首次明确提出,“制定创新药目录,健全药品价格形成机制,支持创新药发展”,为全年创新药发展奠定了积极基调;12月,国家医保局正式发布2025年版医保药品目录及首版商业健康保险创新药品目录,新增114种药品中的50种为一类创新药,占比创历年新高,同时,为高价值创新药打通了商业化的新支付路径。

从长期来看,政策红利正逐步释放,具备强定价能力、能够真正满足临床需求并受到医保和商保等支付方支持的产品,将具备较强市场竞争力。

依托公司在创新领域的技术积淀和行业地位,相关政策将进一步推动公司研发转化效率提升,助力公司拓展高价值创新药布局,为未来营收增长和盈利能力提升提供政策支撑。

2、集采政策的影响2025年9月,第十一批国家组织药品集采规则正式发布,遵循“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则,对集采机制进行了系统性优化,如要求报价低于“锚点价”的企业对成本构成需作出合理性解释,承诺不低于成本报价,给予企业更多理性报价空间;要求集采企业有一定生产经验,投标资质要求从药品合规升级为生产线合规等。

这一系列调整标志着集采从单纯的价格竞争迈向药品全价值竞争。

公司核心产品人干扰素α1b注射剂、人干扰素α1b滴眼液、重组人干扰素α1b喷雾剂等,在之前标期四年的干扰素联盟集采中成功中选。

参照本次国采规则优化的带量采购趋势,结合公司核心产品全国独家或不超过两家生产的特点,决定了不仅标期内,更在长远的未来,公司核心产品会持续稳定获得合理利润空间。

公司通过持续优化生产成本、提升产品质量和拓展营销渠道,保障在集采常态化环境下的可持续发展。

预计核心产品毛利率保持稳定,同时依托区域市场优势提升销量,带动营收稳步增长,有效规避集采降价对利润的过度冲击,保障现有业务盈利能力稳步提升。

3、人口结构与市场需求人口老龄化进程持续加深。

截至2024年末,我国60岁及以上人口已达3.1亿,占总人口的22%,已进入中度老龄化社会,慢性病、老年病等医疗需求显著增加。

同时,国家持续强化对儿童等重点群体的健康服务保障,2025年1月,国家卫健委明确将“全国二、三级公立综合医院均提供儿科服务”纳入为民服务实事项目,并启动为期三年的“儿科服务年”行动,进一步扩大儿科医疗服务供给。

据行业预测,胶原蛋白市场规模将由2022年的185亿元跃升至2027年的1,083亿元。

公司将消费医疗领域作为战略拓展的重要方向,依托在基因重组技术领域的深厚积淀,已完成重组全人胶原蛋白的研究开发,与现有人源化胶原蛋白产品相比,在蛋白分子量、氨基酸序列、三螺旋结构及细胞工厂方面实现突破。

该产品投入市场后,将依托公司现有技术口碑与区域渠道优势,抢占消费医疗市场份额,有望为公司新增营收可观规模,显著提升公司整体盈利能力,成为公司核心盈利增长点。

4、儿童用药与罕见病领域的政策支持国家对儿童用药和罕见病治疗领域的政策支持力度持续加大。

2025年1月,国家卫健委联合多部门印发《关于开展儿童友好医院建设的意见》,引导医疗机构引入儿童视角,聚焦贫血、肥胖、近视等儿童主要健康问题,开展早筛查、早诊断、早治疗,为儿童提供有情感、有温度的医疗保健服务。

在罕见病领域,我国已出台两批罕见病目录涵盖207个病种,约100种罕见病药物纳入基本医保目录。

第十一批集采规则特别关注儿童用药供应保障,对小规格的口服溶液、干混悬剂、颗粒剂等儿童适宜剂型放宽价格限制,鼓励儿童小规格药品供应。

这些政策为公司儿童用药领域的研发和市场准入提供了有力支持,结合公司在儿童用药领域的布局,随着儿童用药市场的进一步扩大和政策的持续倾斜,将推动公司相关产品营收增长,为其未来发展提供强劲动力,进一步优化公司盈利结构。

5、技术创新与国际化发展生物医药行业正处于技术变革和跨界融合的关键时期,2025年成为中国创新药对外授权交易的爆发之年,中国创新药企在全球医药创新版图中的地位持续提升,越来越多的海外合作伙伴将目光投向中国本土的源头创新成果。

公司紧跟行业前沿技术发展趋势,在募投项目中布局了细胞治疗和基因治疗相关新产品,这将进一步丰富公司产品管线,提升研发转化效率,巩固公司在人干扰素、基因重组蛋白领域的行业地位。

公司未来若有机会实现海外市场突破,将打开营收增量空间,优化营收结构,降低单一市场依赖,增强盈利能力的稳定性与可持续性。

6、行业展望展望“十五五”新征程,医药行业将继续受益于政策支持、技术创新和市场需求的协同增长。

2025年10月,《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》明确提出要“健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制”“支持创新药和医疗器械发展”“实施医疗卫生强基工程”。

12月召开的全国医疗保障工作会议进一步明确,2026年将开展新批次国家组织药品集采,迭代优化集采措施,规范化、常态化、制度化推进药品和高值医用耗材集采,探索推进医保基金与医药企业直接结算。

随着集采政策进入精细化治理新阶段、医保商保“双目录”协同落地,具备源头创新能力的企业将在竞争中脱颖而出。

公司将继续聚焦创新药研发、儿童用药和前沿生物技术领域,依托自身行业及区域市场优势,推动企业高质量发展,持续提升经营业绩和盈利能力,为行业繁荣和国民健康贡献力量。

(二)公司发展战略公司作为深耕生物医药领域三十余年、以研发创新为核心的国家级专精特新“小巨人”企业,以自主知识产权的人干扰素α1b为根基,凭借原有五大核心技术平台实现全产业链创新,同步开拓重组人胶原蛋白技术研发平台,2025年在多维度实现跨越式发展,已迈入协同发展新阶段,2026年将乘政策东风持续推进高质量发展、赋能健康中国建设。

公司是一家深耕生物医药领域三十余年、以研发创新为核心驱动的国家级专精特新“小巨人”企业,专注于基因工程药物的研究、开发、生产与销售,隶属于医药制造业下的生物药品制造细分领域。

公司以中国自主知识产权的核心产品人干扰素α1b为根基,该产品由2017年度国家最高科学技术奖获得者侯云德院士原创研发,源于健康中国人脐带血白细胞基因,具有疗效确切、不良反应低、适应症广的独特优势,不仅实现了我国基因工程药物“零的突破”,还连续多年稳居国内干扰素市场领先地位,奠定了公司在行业内的核心竞争力。

秉持“以临床需求为导向,以技术创新为引擎”的发展理念,公司始终将创新贯穿全产业链发展全过程。

通过构建重组蛋白药物高效表达与纯化、蛋白质高稳定性水溶液、长效干扰素制备、吸入制剂、通用免疫细胞治疗和重组胶原蛋白开发六大核心技术平台,公司形成了覆盖病毒性疾病与肿瘤疾病领域的多元化研发体系,累计斩获多项国内外发明专利,为持续推出创新药物、引领行业技术发展奠定了坚实基础。

从全球率先开展人干扰素α1b防治儿童病毒性肺炎临床研究,到确立其在儿科抗病毒领域的核心地位,公司凭借持续的技术迭代与临床转化能力,充分彰显了坚定的创新决心与行业引领实力。

2025年作为公司高质量发展的关键攻坚年,公司在生产升级、研发突破、资质荣誉、生态布局四大维度实现跨越式发展,为“十五五”开局筑牢根基。

生产端,位于中关村大兴生物医药产业基地的智能制造新厂区全面落成并完成药品生产许可证新增地址备案,该厂区以工业4.0标准构建全链条数智化管理体系,年设计产能超1亿支,凭借国产化装备应用与绿色低碳实践,成功获评北京市先进级智能工厂、上海气候周“气候灯塔”典范奖,成为生物医药行业智能制造标杆。

研发端,四大新药募投项目稳步推进,人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎、防治新冠病毒肺炎等Ⅲ期临床试验取得阶段性进展,新型PEG集成干扰素突变体、γδT细胞肿瘤免疫治疗等前沿项目持续突破技术瓶颈,为公司产品管线扩容与市场竞争力提升注入新动能。

品牌与治理端,公司WindESG评级维持A级并稳步提升,获评五星级诚信长城杯企业、绿色信用四星级企业,同时斩获上市公司投资者关系管理最佳实践奖、2025北京民营企业优秀投资案例等荣誉,综合实力获得行业与资本市场的双重认可。

生态布局方面,公司通过市场化资本运作优化资源配置,年内对全资子公司海南三元医药增资1,800万元,有效实现产业链上下游协同与创新技术布局,为长期发展拓宽赛道。

2025年的一系列成果,标志着公司已迈入产能、技术、品牌、生态协同发展的新阶段,成长动能愈发充沛,为后续战略落地构建了全方位竞争优势。

2026年作为国家“十五五”规划开局之年,在政策支持创新药械发展的战略导向下,生物医药产业迎来蓬勃发展新机遇。

三元基因将乘势而上,在产品经营上加速新药研发转化与产能释放,在资产经营上优化全产业链资源配置,在资本经营上深化产业协同布局,以产品、资产、资本三维发力筑牢高质量发展根基,赋能健康中国建设。

1、产品经营方面公司2025年围绕临床价值与市场需求开展产品经营,通过优化市场策略、完善营销体系、聚焦核心产品,实现营业收入稳步增长,同时强化团队与渠道建设,为长期发展筑牢基础。

公司2025年的产品经营工作以临床价值为导向、以市场需求为核心,重点推进市场布局与业绩提升。

为精准对接市场需求,公司持续深化全国医疗市场调研与需求研判,综合运用行业数据与分析工具,全面掌握不同区域、不同层级医疗机构的需求差异及疾病谱变化趋势,据此动态优化市场策略与资源配置,确保经营方向贴合市场实际。

面对江西29省干扰素集采持续纵深推进的行业格局,公司主动顺应政策导向,提前布局细分市场与下沉渠道,将推广资源优先配置给高潜力区域、重点科室及增量终端,稳步扩大市场覆盖范围、提升市场份额,为全年销售增长筑牢基础。

报告期内,公司依托募集资金与自有资金,持续完善全国营销网络体系建设,重点推进城市等级医院与基层医疗市场的双轮覆盖,构建起全方位、多层次、广渗透的终端服务体系。

凭借在江西29省干扰素集采中的中标优势,公司高效落实采购协议与终端准入工作,联盟区域销量稳步提升,有效带动整体营业收入增长,全年实现营业收入2.86亿元,同比增长11.48%。

在研发引领与医学驱动下,公司聚焦感染科、呼吸科、儿科等核心科室,加大专业化学术推广力度,强化人干扰素α1b系列产品的临床价值传递,其中重组人干扰素α1b喷雾剂凭借独家剂型优势、说明书扩围及集采放量的三重驱动,成为拉动业绩增长的核心引擎,四季度延续强劲增长态势,全年增长显著,后续市场潜力可观。

同时,公司高度重视营销组织体系与人才队伍建设,坚持属地化管理与专业化赋能相结合,打造出一支熟悉区域政策、深耕终端需求、专业素养过硬的销售推广团队。

通过深化与全国各级医疗机构、主流医药商业企业的长期稳定合作,公司不断提升终端响应效率与市场服务能力,进一步增强了产品在各区域市场的渗透力与核心竞争力。

这套专业化、属地化的营销体系,不仅为现有主力产品的持续上量提供了强劲支撑,也为雾化吸入剂等在研新品后续的快速商业化,筑牢了渠道基础与人才保障,推动公司产品经营提质增效、行稳致远。

2、资产经营方面(1)新药研发募投项目报告期内,公司四个新药研发募投项目进展顺利。

(2)公司新厂区智能化生产和研发基地建设项目公司数智化新厂区建设成效显著,不仅斩获多项权威荣誉,还完成合规备案,为产能释放和合规生产筑牢基础。

公司数智化新厂区建设成果突出,在智能制造与绿色生产方面表现亮眼。

其中,新厂区成功获评2025年北京市先进级智能工厂(第一批),成为北京市生物医药行业智能制造的标杆,充分体现了公司在智能化生产领域的过硬实力;同时,凭借在绿色数智化生产领域的创新实践,新厂区成功入选上海气候周绿色灯塔工厂,并荣获上海气候周2025“气候灯塔”典范奖,彰显了公司行业领先的绿色低碳与智能化生产水平。

此外,年内公司顺利完成新厂区药品生产许可证新增生产地址备案,这一关键举措为新基地的合规投产、产能规模化释放提供了核心合规保障,进一步夯实了公司规模化发展的基础,也为后续产能释放、提升市场竞争力提供了有力支撑。

(3)人力资源赋能组织成长,驱动企业可持续发展公司始终坚持人才引领发展战略,将人力资源建设深度融入经营管理全流程,以高素质人才队伍筑牢组织根基、激活发展动能,为公司产能升级、研发创新、生态布局及可持续发展提供坚实人才保障与组织支撑。

在人才发展层面,公司立足生物医药行业属性与自身发展需求,构建适配研发、生产、市场、管理等多领域的人才引育体系,精准吸纳并培养技术研发、智能制造、临床转化、产业运营等专业人才,依托核心技术平台与重大项目实践锤炼人才队伍专业能力,打造兼具创新精神与实干能力的专业化团队,为公司六大核心技术平台迭代、新药临床试验推进、智能工厂高效运营提供稳定人力支撑。

在组织管理层面,公司持续优化治理结构与人才激励机制,完善人才发展通道与绩效管理体系,充分激发员工创新活力与工作效能,提升组织协同效率,助力公司在生产智造、研发突破、资质荣誉、生态布局等维度实现跨越式发展。

依托高效的人力资源管理体系,公司组织效能稳步提升、人才结构持续优化,不仅有力保障2025年产能建设、研发攻坚等战略任务落地,推动公司迈入协同发展新阶段。

未来,公司将持续深化人力资源赋能,以人才强企战略夯实核心竞争力,助力企业长期稳健发展,为健康中国建设持续贡献力量。

3、资本经营方面公司通过两次关键资本市场登陆实现发展能级跃升,逐步完成规范化、市场化、规模化发展转型,坚守创新主业、完善治理体系、优化资本布局,为高质量发展筑牢根基,未来将依托多元路径实现持续跃升,回报股东、赋能行业发展。

2016年5月18日,公司成功在全国中小企业股份转让系统挂牌,成为公众公司,正式开启规范化、市场化、规模化发展新篇章。

挂牌后,公司经营质效稳步提升,核心指标持续优化,整体发展势头稳健向好;始终坚守生物医药创新主业,依托核心技术与产品优势,综合毛利率长期稳定在较高水平,盈利韧性强劲;高度重视投资者回报,持续通过现金分红与股东共享发展成果,累计分红金额稳步提升,切实维护与保障全体股东的长期价值;同时持续完善公司治理体系,治理效能不断增强,在研发创新、市场覆盖、产能建设、质量管控等关键领域扎实推进、多点突破,为登陆更高层次资本市场、实现高质量发展筑牢根基。

2021年11月15日,公司作为首批企业成功登陆北京证券交易所,发展进程由快速增长转向高质量跃升新阶段。

公司坚守创新驱动初心,将首次公开发行股票募集资金及自有资金的绝大部分,集中投入四大新药研发募投项目,聚焦病毒性疾病与肿瘤疾病领域未被满足的临床需求,持续加码关键技术攻关与临床试验推进。

截至报告期末,四大新药研发项目均取得阶段性进展,关键临床研究按计划推进、部分项目达到预设临床终点,研发成果加速转化,为后续产品上市与市场拓展奠定坚实基础;公司位于中关村科技园大兴生物医药园区的信息化、智能化新厂区及研发基地全面投入运营,生产效率、质量标准与研发条件显著提升,产能支撑与创新载体功能充分释放;同时坚持内部培养与外部引才并举,持续优化管理团队与核心人才结构,注入青年创新活力,市场竞争力与可持续发展能力进一步增强。

2025年9月,公司对全资子公司海南三元医药有限责任公司增资1,800万元,将其注册资本由100万元增至1,900万元。

报告期内,公司所有对外投资均严格履行董事会决策程序,相关投资行为不构成重大资产重组,决策规范、风险可控,进一步优化了公司资源配置与产业布局。

未来,公司将持续秉持“专精特新”发展战略,以创新为核心驱动,紧抓“十五五”规划支持生物制造与创新药发展的政策红利,乘势北交所再融资制度优化的良好趋势。

通过再融资、产业投资、战略并购等多元路径,实现内生研发突破与外延资源整合的有机结合,聚焦核心赛道补强技术与产品管线;依托行业发展东风与自身积累的创新优势,全力打造专精特新领域生物医药标杆企业,持续提升核心竞争力与经营效益,以稳健增长的业绩与长期价值回报全体股东,助力健康中国建设。

(三)经营计划或目标2016年5月18日,公司成功在全国中小企业股份转让系统挂牌,成为公众公司,正式开启规范化、市场化、规模化发展新篇章,经营质效稳步提升,核心指标持续优化,整体发展势头稳健向好。

公司始终坚守生物医药创新主业,依托核心技术与产品优势,综合毛利率长期稳定在较高水平,盈利韧性强劲;高度重视投资者回报,持续通过现金分红与股东共享发展成果,累计分红金额稳步提升,切实维护与保障全体股东的长期价值。

公司治理体系持续完善,治理效能不断增强,在研发创新、市场覆盖、产能建设、质量管控等关键领域扎实推进、多点突破,为登陆更高层次资本市场、实现高质量发展筑牢根基。

2021年11月15日,公司作为首批企业成功登陆北京证券交易所,发展进程由快速增长转向高质量跃升新阶段。

公司坚守创新驱动初心,将首次公开发行股票募集资金及自有资金的绝大部分,集中投入四大新药研发募投项目,聚焦病毒性疾病与肿瘤疾病领域未被满足的临床需求,持续加码关键技术攻关与临床试验推进。

截至报告期末,四大新药研发项目均取得阶段性进展,关键临床研究按计划推进、部分项目达到预设临床终点,研发成果加速转化,为后续产品上市与市场拓展奠定坚实基础。

公司位于中关村科技园大兴生物医药园区的信息化、智能化新厂区及研发基地全面投入运营,生产效率、质量标准与研发条件显著提升,产能支撑与创新载体功能充分释放。

同时,公司坚持内部培养与外部引才并举,持续优化管理团队与核心人才结构,注入青年创新活力,市场竞争力与可持续发展能力进一步增强。

2026年是国家“十五五”规划开局之年,我国生物医药产业同步迈入“十五五”高质量发展新阶段,政策端持续强化创新导向与临床价值引领,大力支持生物制造、新药创制与关键核心技术攻关,为行业创新升级、转型突破提供坚实支撑与广阔空间。

公司始终以临床价值为导向、以创新研发为引擎,持续加大新品开发、产能升级与人才队伍建设投入,系统性提升组织能力与运营效率,为长期稳健发展夯实基础。

公司将继续专注病毒性疾病与肿瘤疾病的基础研究与临床转化,坚定不移加大研发投入,深耕核心技术平台,丰富创新产品管线,加快募投项目成果转化与商业化进程,不断提升核心竞争力与行业地位,以优质产品满足临床急需,推动业绩持续健康增长。

公司将紧跟生物医药产业发展趋势,积极拓展新技术平台与新型治疗方法,加快创新药、改良型新药与特色制剂协同发展,打造业绩增长新曲线。

当前,公司正处于三十余年发展历程中成长动能充沛、创新活力迸发、发展前景广阔的关键阶段,未来将继续以创新为驱动、以质量为根本、以市场为导向,奋力迈向更高质量、更可持续、更具价值的发展新征程。