拱东医疗 605369

2025年,拱东医疗在全球供应链协同深化与国内集采“质量+价格”双维度评价体系落地的行业背景下,升级“数智化转型+全球化深耕”双轮驱动战略,依托全链路数字化运营与全球化产能布局,实现营收113,570.14万元,同比增长1.84%,进一步巩固在医用耗材领域的头部地位。

公司持续聚焦实验室耗材与医用高分子制品两大核心业务板块,同步发力“基础耗材规模化+高端定制差异化”双赛道,通过智能产线迭代与绿色生产改造持续提升产能效率与产品附加值。

国内市场方面,公司凭借真空采血管等核心品类在京津冀“3+N”联盟等精准化集采中的中标优势,以浙江总部为核心,辐射华东、华南医疗资源密集区域,并通过数字化渠道管理平台推动经销商网络向中西部县级市场深度下沉,同时拓展各类新兴终端,基础耗材市场份额稳步提升；海外业务方面,公司加速全球化产能与渠道协同,重点聚焦全球体外诊断行业头部客户的定制化需求,积极延伸高分子耗材在生命科学、精准医疗等高端领域的应用,海外市场渗透率持续提高。

未来,拱东医疗将持续深耕国产替代与全球化布局,以数智化赋能全产业链,实现规模稳健增长与业务结构持续优化。

2025年度,公司董事会围绕既定战略,在治理与经营管理、技术开发与研发投入、产品与市场营销、投资者关系及投融资五大维度深化推进工作。

1、公司治理与经营管理情况报告期内,公司持续深化法人治理结构规范化运作,提升董事会、股东会会议效能,确保决策程序合法合规,强化独立董事履职监督。

制度体系建设聚焦“合规数智化+ESG深度融合”：升级内控合规体系,构建覆盖全流程的智能风险预警机制；完善ESG管理框架,将低碳生产、供应链社会责任、数据安全等指标全面纳入战略规划；优化信息披露制度,财务数据与重大事项披露的实时化、精准化；迭代数字化合规平台,实现制度执行可追溯。

智能制造与信息化管理实现全面升级：在2024年基础上,进一步深化柔性生产线建设,全面推广生产制造全流程自动化,结合机器视觉与精密传感器实现生产过程毫秒级实时监测；升级数字化工艺管理平台,对温敏产品生产环境进行智能调控,关键工艺参数通过物联网设备实现动态优化,工艺稳定性显著提升；致力于MES（制造执行系统）与ERP系统的深度融合,努力打通原料溯源、生产过程、质量检验、物流配送全链路数据,实现产品全生命周期可追溯；基于大数据构建客户需求预测模型,动态调整排产计划。

2、技术开发与研发投入情况作为高新技术企业,公司持续加大研发投入,聚焦高端定制耗材、绿色环保材料、智能化生产技术三大方向,强化核心竞争力。

知识产权保护体系升级为“全球化布局+数字化管理”模式：完善覆盖专利、商标、商业秘密、数据资产的全类别管理制度,明确研发立项至成果转化的全生命周期管理流程,重点强化核心技术全球专利布局、商标域外注册及开源技术使用合规性审查；升级研发数据安全管理系统,严格执行最小权限原则与离职竞业限制,防范核心技术泄漏。

2025年,公司新增6项发明专利和3项实用新型专利,公司部分产品新增国内医疗器械备案证书及FDA、CE等国际认证,进一步扩大符合全球主流法规要求的产品范围。

质量管理体系全面对标国际标准：持续融合ISO13485、FDA及2025年新版《医疗器械生产质量管理规范》要求,通过ISO13485与MDSAP认证监督审核,保持全球主流市场质量体系认证有效性；同步落实医疗器械唯一标识（UDI）全流程应用要求,实现产品从生产到终端使用的全球统一可追溯,满足国内外智慧监管需求。

3、产品与市场营销情况2025年,公司经营基本面持续向好,盈利能力稳步提升：一方面深化全球大客户定制业务,加大对体外诊断行业头部客户的合作深度与广度,定制化产品收入占比持续提高；另一方面美国TPI公司持续受益于本地化产能扩张与客户结构优化,海外市场销售额同比实现稳步增长,全球化布局成效显著。

销售与营销体系升级为“全域协同+数字赋能”模式：国内市场坚持“经销+直销”双轮驱动,经销模式通过数字化渠道管理平台实现经销商分级赋能,实时共享库存、产品、市场动态,构建“厂商-经销商-终端”高效协同网络；直销模式进一步拓展至区域医疗中心等新兴场景,通过线上签约、电子合同、数字化物流追踪提升服务效率。

海外市场优化为“直接出口为主、间接出口为辅”格局,依托美国TPI公司本地化生产与运营；同时深化与“一带一路”沿线国家合作,通过本地化认证与渠道建设扩大出口份额。

产品策略延续“客户定制+通标通用”并行,形成以传统医疗耗材为基础、IVD定制耗材为核心、药包材与细胞培养等新兴业务为增长极的多元产品矩阵,为全球客户提供全方位解决方案。

4、投资者关系方面报告期内,公司投资者关系管理升级为“数字化交互+价值深度传递”体系：在保障信息披露合规性与透明度的基础上,依托业绩说明会、路演活动、上海证券交易所e互动平台等,构建多层次、实时化沟通渠道,及时回应投资者关切；引入智能股东分析系统与股价异动预警模型,提升信息处理效率与市场风险管控能力,稳定市场预期。

公司持续践行投资者回报承诺,严格执行股东回报规划,在2020年上市以来连续现金分红的基础上,结合2025年经营业绩与发展规划,实施合理的现金分红方案,与全体股东共享公司发展红利。

5、投融资方面2025年度,公司投融资工作聚焦“国内区域布局优化+海外产能深化”。

在国际贸易环境多变之际,基于美国TPI公司业务发展需要,海外生产基地继续推进智能产线升级。

另外,基于公司经营战略及发展规划,2025年公司通过受让股权方式进一步取得津东昇55%的股权,此次投资完成后,公司持有津东昇100%的股份,津东昇成为公司的全资子公司。

此举有利于拓展公司在西北地区的销售渠道,有助于公司产品在西北地区的推广和销售,提升公司产品的市场份额。

(一)行业格局和趋势1、宏观经济环境2025年,全球宏观经济呈现“复苏分化+风险缓释”的整体格局。

主要经济体通胀水平进一步回落,美联储降息周期持续推进,欧洲经济在能源结构优化后实现稳步复苏,东南亚、中东等新兴市场凭借人口红利与医疗基建需求,成为全球经济增长的重要引擎。

但地缘政治局部冲突、跨境贸易壁垒等不确定性因素仍存,全球供应链从“重构”向“协同稳定”转型,区域化供应链布局趋势显著。

中国经济延续稳中向好态势,国内生产总值保持中高速增长,创新驱动发展战略深入落地,产业结构持续向高端化、智能化、绿色化升级。

医疗卫生领域投入持续加大,分级诊疗体系不断完善,区域医疗中心建设加速推进,基层医疗设备与耗材更新需求释放；同时,居民健康意识进一步提升,精准医疗、慢病管理等新兴需求崛起,为医疗器械行业提供了广阔的内需市场。

在此背景下,医疗器械耗材市场呈现“高端化升级+智能化融合+全球化协同”的核心趋势。

拱东医疗依托美国TPI公司本地化产能与国内数智化生产基地联动,既把握国内医疗新基建带来的增量机遇,又通过全球化布局抵御地缘政治风险,以技术创新对冲价格压力,在行业竞争中保持领先优势。

2、行业政策环境2025年,医疗器械行业政策进入“精准化调控+高质量发展”新阶段,监管体系进一步完善,政策导向从“规模扩张”向“价值提升”转变,具体表现为以下三方面：（1）注册审评制度持续优化：2025年新版《医疗器械注册与备案管理办法》配套细则落地,进一步简化创新医疗器械审评流程,建立“临床急需产品快速通道”与“数字化产品专项审查机制”,大幅缩短智能耗材、定制化试剂等创新产品的上市周期；医疗器械注册人制度深化推广,支持企业开展跨区域、跨领域合作研发,为拱东医疗的定制化产品创新与全球技术协同提供了政策便利。

（2）集中带量采购精准化推进：集采范围进一步扩围至更多低值耗材品类,但规则设计更趋科学合理,从“唯低价论”转向“质量分层+价格联动”,京津冀“3+N”、长三角等区域联盟集采形成协同效应,为优质企业预留合理利润空间。

拱东医疗核心产品凭借稳定的质量与成本控制能力,在多省市集采中持续中标,且通过“集采产品规模化生产+定制产品高附加值盈利”的双轨模式,有效对冲政策带来的价格压力。

（3）创新与绿色政策双重赋能：国家出台《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》《医疗器械绿色生产指引》等政策,鼓励企业加大智能化、绿色化投入,对研发创新、低碳生产的企业给予税收优惠与资金支持；同时,“十四五”医疗器械科技创新专项规划进入收官阶段,产学研用融合机制进一步完善,支持高端医用耗材、生物相容性材料等关键技术突破。

拱东医疗作为高新技术企业,研发投入与数智化、绿色化转型举措深度契合政策导向,持续享受政策红利。

总体来看,2025年行业政策形成“集采倒逼效率+创新驱动升级+合规保障质量”的三重导向,头部企业凭借规模优势、研发实力与合规体系,市场份额持续集中,中小企业加速退出或聚焦细分赛道,行业竞争格局更趋清晰。

3、行业发展特点（1）市场需求持续扩容且结构升级：2025年,中国医疗器械市场规模持续扩大。

需求结构呈现显著变化：基层医疗市场以高性价比基础耗材为主,三级医院与第三方检测机构聚焦高端定制耗材、智能适配耗材需求,精准医疗、生命科学研究等领域的高端耗材需求增速超行业平均,为拱东医疗的产品结构升级提供了广阔空间。

（2）国产替代进入“高端突破”阶段：截至2025年底,中国医用低值耗材国产替代已实现全面覆盖,国产替代重心向高端领域转移。

集采政策与医保支付政策持续向国产优质产品倾斜,本土企业在技术研发、成本控制、渠道响应等方面的优势进一步凸显,拱东医疗凭借在高端定制耗材与全球化服务中的技术积累,成为国产替代高端市场的核心参与者。

（3）行业集中度加速提升：在集采政策、合规监管与技术门槛的多重驱动下,医疗器械行业整合速度加快。

具备全产业链布局、数智化生产能力、全球化渠道网络的头部企业竞争优势持续扩大,中小厂商因成本控制乏力、合规能力不足、研发投入有限而加速出清。

拱东医疗凭借核心竞争优势,市场地位进一步巩固和提升市场份额。

（4）智能制造规模化落地：2025年,医疗器械行业智能制造从“试点应用”进入“规模化推广”阶段,工业机器人、数字孪生等技术在生产环节的渗透率持续提高。

头部企业纷纷打造“黑灯工厂”“智能车间”,通过全流程数字化管理提升生产效率、保障产品质量稳定性。

拱东医疗的数智化柔性生产体系已实现成熟运营,生产效率与产品合格率处于行业领先水平,成为公司核心竞争力的重要支撑。

（5）全球供应链区域化协同：全球供应链从“单一化依赖”向“区域化协同”转型,跨国企业加速在新兴市场布局本地化产能,国内企业则通过海外设厂、跨境合作等方式拓展全球市场。

中国凭借完整的产业链配套、先进的制造能力与庞大的内需市场,在全球医疗器械供应链中的核心地位进一步巩固,为国内企业的全球化布局提供了产业基础。

拱东医疗的美国TPI公司与国内生产基地形成“双循环”产能布局,有效满足全球客户的本地化供应需求。

4、行业机遇与挑战（1）机遇需求端：国内医疗新基建、分级诊疗推进带来基层耗材增量需求,精准医疗、慢病管理、生物制药研发等新兴领域推动高端耗材需求爆发；海外新兴市场医疗基建扩容,为国产耗材出口提供广阔空间。

政策端：创新医疗器械审评加速、集采规则优化、绿色生产政策支持,为优质企业提供了良好的发展环境；国产替代向高端领域延伸,本土企业迎来进口替代机遇。

技术端：数智化、生物材料等技术与医疗器械的深度融合,推动产品升级与商业模式创新,为企业创造差异化竞争机会。

供应链端：全球供应链区域化协同,为国内企业海外设厂、本地化运营提供了契机,拱东医疗可依托美国TPI公司进一步拓展欧美高端市场。

（2）挑战市场竞争：行业集中度提升导致头部企业竞争加剧,价格战仍在部分常规耗材领域存在；国际巨头加速本土化布局,挤压本土企业市场空间。

成本压力：高分子原料价格受国际油价波动影响仍有不确定性,数智化、绿色化转型投入短期内增加企业运营成本；集采政策虽规则优化,但仍对产品价格形成一定压力。

合规风险：国内外监管标准持续升级,ISO13485、欧盟CE深化实施,对企业的质量管理体系与数据可追溯性提出更高要求；数据跨境传输、知识产权保护等合规风险需持续应对。

技术迭代：医疗器械技术更新速度加快,企业需持续加大研发投入,以应对产品迭代与技术竞争压力。

5、行业未来发展趋势创新驱动全链条升级：未来3-5年,医疗器械行业将进入“产品创新+模式创新+生态创新”的全链条创新阶段。

产品端,生物相容性材料、智能传感技术、AI辅助诊断等将推动耗材向“高精度、智能化、定制化”升级；模式端,“产品+服务”的解决方案模式成为主流,企业从“产品供应商”向“临床需求解决商”转型；生态端,产学研用深度融合,产业链上下游协同创新,形成“研发-生产-销售-服务”的完整生态体系。

数智化贯穿全生命周期：数字化、智能化将贯穿医疗器械的研发、生产、销售、使用全生命周期。

研发端,AI算法将用于产品设计与性能预测,缩短研发周期；生产端,全流程无人化生产与数字孪生系统将成为标配,实现生产效率与质量的双重提升；销售端,数字化渠道管理与客户需求预测系统将优化供应链响应效率；使用端,医疗器械唯一标识（UDI）与智慧医疗系统对接,实现产品全生命周期可追溯与临床数据价值挖掘。

绿色低碳成为行业标配：在“双碳”目标引领下,绿色生产、环保材料、可降解耗材将成为行业发展的重要方向。

企业将加大环保材料研发投入,优化生产工艺以降低能耗与污染物排放,推动产品包装与回收体系建设,绿色低碳能力将成为企业核心竞争力的重要组成部分。

全球化布局深度推进：国内头部企业将加速全球化进程,通过海外设厂、并购重组、本地化认证等方式,拓展欧美高端市场与新兴市场份额；同时,全球供应链区域化协同将进一步深化,企业需构建“本土生产+全球配送”的供应链体系,以应对地缘政治风险与市场需求变化。

拱东医疗的“国内+美国”双基地布局与全球营销网络,将充分契合这一发展趋势。

行业标准与监管体系持续完善：全球医疗器械监管将更趋严格、统一,各国将加强对产品质量、数据安全、临床有效性的监管,行业标准体系将进一步完善。

企业需持续提升合规管理能力,对标全球最高标准,以满足不同市场的监管要求,实现可持续发展。

(二)公司发展战略拱东医疗作为中国低值医用耗材领域的领军企业与全球化布局先行者,依托近四十年行业积淀,已构建“基础耗材规模化+高端定制差异化”的多元产品矩阵,覆盖一次性医用耗材、体外检测耗材、实验室耗材及药包材等核心品类,形成全国性客户网络与全球100多个国家和地区的市场覆盖。

面对2025年行业“国产替代高端化、全球供应链区域化、数智化转型规模化”的变革趋势,公司加速向高附加值创新产品与全球化服务升级,持续打破外资企业在高端定制耗材领域的垄断格局。

未来,公司将始终坚持“客户需求为核心、技术创新为引擎、全球协同为支撑”的发展理念,持续强化研发创新、定制化服务与全链条协同能力,打造全球领先的医用耗材整体解决方案服务商。

1、全球化深度布局：构建“三角产能+全域协同”的全球供应链网络顺应全球医疗器械市场“区域化协同”的发展趋势,公司升级全球化布局战略,强化全球大客户绑定与区域市场精准渗透。

北美市场深耕：依托美国TPI子公司本地化产能,深化与IDEXX、Medline等国际头部客户的战略协同,聚焦IVD封闭耗材、自动化检测设备配套耗材等高端定制领域,拓展生命科学研究、精准医疗等新兴应用场景,提升欧美高端市场份额。

欧洲市场合规突破：持续推进欧盟CE认证扩容,完善本地化服务体系,借助国际展会平台,强化与欧洲本土医疗器械企业的合作,重点拓展高端实验室耗材业务。

2、技术驱动升级：构建“数智化+绿色化+高端化”的产品创新体系以行业数智化转型与绿色发展政策为导向,加大研发投入,通过技术创新优化业务结构,强化核心竞争力。

数智化技术深度应用：在IVD领域开发适配自动化检测设备的高精度、高稳定性耗材,满足实验室智能化、高效化需求；升级柔性生产体系,进一步提升生产效率,降低产品缺陷率,以规模化生产对冲集采价格压力。

高端产品与新兴领域突破：巩固真空采血系统等传统业务基本盘,持续发力IVD定制耗材主线业务；布局生物可降解材料、智能包装、细胞培养耗材等新兴赛道,打破外资在高端测序配套耗材、精密导管材料等领域的垄断,打造新的业绩增长极。

绿色生产转型：响应《医疗器械绿色生产指引》政策要求,加大环保材料研发与生产工艺优化投入,推动可降解医用耗材规模化落地,降低单位产品能耗与污染物排放,构建“技术创新+绿色低碳”的双重竞争优势。

3、商业模式转型：从“耗材制造商”到“全周期解决方案服务商”以客户需求为核心,整合产品、技术、服务资源,推动商业模式从单一产品供应向“产品+服务+数据”的全周期解决方案转型。

定制化服务深化：延续“客户定制+通标通用”双线策略,强化对全球大客户的深度服务,基于客户使用数据构建智能分析模型,提供从产品设计、生产适配到供应链协同的一体化解决方案,增强客户粘性（定制化业务占比持续提升）。

产业链协同升级：向上游延伸,深化与高分子材料供应商的数据协同；向下游拓展,为医疗机构、第三方检测机构提供库存动态管理、产品使用培训等增值服务,构建“研发-生产-销售-服务”的完整生态体系。

国内市场精准布局：一方面凭借集采中标优势,巩固华东、华南医疗资源密集区域市场份额,同时推动经销商网络向中西部基层市场下沉；另一方面拓展区域医疗中心等新兴终端,实现国内市场“高端定制+基层普及”的全域覆盖。

总体而言,拱东医疗将以“技术深化、全球协同、生态共建”为核心战略支点,通过全球供应链优化、高附加值产品创新、商业模式升级,持续强化“高端制造+定制服务+全球化布局”的核心壁垒,稳步实现从“医用耗材制造商”向“全球临床需求解决方案服务商”的转型,在行业集中度提升与全球化竞争中持续领跑。

(三)经营计划展望未来,公司将继续坚守核心使命,精准把握行业“国产替代高端化、全球供应链区域化、数智化转型规模化”的发展机遇,积极应对集采政策优化、国际竞争加剧等各类挑战,通过持续的创新投入、经营效率提升和全球化市场开拓,推动公司实现高质量可持续发展,为股东创造更大价值,为人类健康事业做出更大贡献。

1、管理提升计划（1）合规治理全面升级公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规及《公司章程》的要求,规范召开董事会、股东会,确保决策程序合法合规；充分发挥独立董事监督作用,强化对重大事项、关联交易的全流程监管,促进公司规范运作。

（2）数智化与组织协同转型以“数字化重构+组织韧性培育”双轮驱动管理升级：一方面,深化智能ERP、MES系统的深度融合,实现研发、生产、库存、终端服务的全链路数据贯通,打造“数据驱动决策”的管理模式；另一方面,推进组织扁平化变革,简化决策流程,缩短研发与市场响应周期,同时建立跨部门协同机制,强化研发、生产、销售的联动效能。

（3）创新生态与风险管控强化构建“创新生态+人才引擎”长效机制,联合高校、临床机构推行项目制孵化,通过员工持股计划、核心骨干期权激励等方式绑定关键人才。

同时,打造动态风险对冲模型,针对集采政策、国际贸易摩擦、原材料价格波动等风险预设多情景应对预案；通过并购区域性渠道商、与核心供应商签订长期战略协议等方式,强化供应链弹性,实现管理效能与战略敏捷性的螺旋上升。

2、人才培养体系面对行业“高合规、强创新、长周期”特性与人才市场结构性错配挑战,公司以“实用技能提效、快速复制能力”为核心,完善人才培养与激励体系：（1）关键岗位精准培育集中资源聚焦模具技师、自动化设备操作员、质检员三类核心岗位,建立“内部工匠认证”体系,量化技能等级标准,技能等级与薪资、晋升直接挂钩,降低核心人才流失风险,直接驱动生产效率提升。

（2）低成本高效能技能传承推行“车间师徒制”,制定标准化带教手册,由熟练工定向带教新员工；搭建“技能微课库”,以短视频形式覆盖设备操作、质检要点、合规要求等内容。

（3）绩效激励可视化在生产车间设置“每日效能看板”,实时公示班组良品率、人均产出、设备综合效率等关键指标,建立“即时激励+月度评比”机制,激发员工积极性。

（4）校企合作定向赋能与高校合作开展“数智化制造”“生物材料研发”等专项课题,定向引进高端技术人才,构建“基础人才自主培养+高端人才外部引进”的人才供给体系。

此外,公司将持续完善长效激励机制、薪酬体系与考核评估体系,加强企业文化建设,增强员工归属感与凝聚力,与员工共享公司发展红利,为战略落地奠定坚实人才基础。

3、研发与产品线扩充规划以研发为核心引擎,紧扣“数智化+绿色化+高端化”趋势,深化全球客户合作,加速高附加值产品线布局,短期聚焦IVD耗材与药包材市场份额扩张,中长期发力实验室耗材与生物材料创新,目标成为医用高分子耗材领域的全球化核心供应商。

（1）研发方向与技术突破定制化研发深化：以模具设计为核心,持续强化定制化服务体系,与IDEXX、安图生物、华大智造等全球IVD头部企业深度合作,共建联合实验室、自动化检测设备配套耗材等产品,形成“技术协同+产品绑定”的高黏性合作模式；依托与安图生物的合资公司,加速IVD耗材迭代升级,满足国产设备普及带来的定制化需求。

跨领域技术创新：在药包材领域探索AI辅助研发,针对眼科、宠物用药、注射剂等新兴市场开发专用包装解决方案；重点攻关环保材料在医用耗材与包装中的应用,响应国家《医疗器械绿色生产指引》要求；持续推进德国TUV、美国FDA、欧盟CE等国际认证扩容,强化全球合规生产与技术输出能力。

（2）产品线扩充路径IVD耗材与实验检测领域：依托真空采血系统、体液采集类产品优势,加速与全球主流IVD企业合作项目落地；开发适配自动化检测设备的高精度耗材,满足医疗机构智能化升级需求；发力生物实验室耗材国产化替代,重点研发细胞培养皿、生物反应器等产品,切入高校、科研机构市场。

药包材与新兴场景：通过关联审评政策绑定药企,重点布局宠物用药、眼科耗材、注射剂包材等高增长赛道；推动生物可降解材料在医疗包装中的规模化应用,打造绿色环保产品标杆。

高端科研耗材突破：凭借模具技术积累,研发高透光率比色杯、低温存储密封耗材、高精度微量提取耗材等高端产品,打破外资在高端测序配套耗材、精密导管材料等领域的垄断,打造新的业绩增长极。

4、市场拓展计划围绕“技术深化、区域聚焦、全球协同”战略,通过大客户绑定、高附加值产品创新、产能全球化及渠道精细化管理,推动从“耗材制造商”向“医疗耗材整体解决方案服务商”转型,强化合规能力与供应链韧性,确保行业领先地位。

（1）大客户战略合作深化持续推进与全球IVD龙头企业的定制化合作,通过技术协同开发、一体化解决方案输出,强化高附加值领域绑定；利用美国子公司本地化产能与服务优势,深化与国际渠道商的合作,扩大北美高端市场份额。

（2）区域市场与渠道优化国内市场：依托收购的乌鲁木齐津东昇商贸有限公司,整合区域渠道资源,建立覆盖新疆、甘肃等地的销售网络,辐射中亚市场,重点推广真空采血系统、医用护理类产品；推行“直销+经销”双轨制,针对三甲医院、第三方检测机构强化直销团队,针对基层医疗机构、互联网医院优化经销商网络,通过数字化渠道管理平台实现全国市场“高端定制+基层普及”的全域覆盖。

国际市场：辐射东盟及“一带一路”沿线国家；通过参与区域医疗展会等方式,快速提升品牌渗透率；持续推进欧盟CE认证扩容。

（3）高增长赛道开拓推出适配智能化检测设备的高端耗材与绿色环保产品,契合全球减碳趋势与行业技术升级需求；布局精准医疗、生命科学研究等新兴领域,拓展产品应用场景。

（4）全球化产能协同美国TPI工厂聚焦高端耗材生产,国内工厂侧重通用耗材及药包材规模化生产,形成“多基地协同+区域响应”的供应链模式,提升全球市场交付效率与抗风险能力。

5、投资者权益保护计划以“制度刚性、信息透明、风险可控、投资者赋能”为核心,构建全周期、多层次的投资者权益保护体系,实现企业价值与股东利益的共生共长。

（1）治理结构优化严格落实《上市公司治理准则》与新“国九条”要求,强化独立董事独立性与履职能力,完善关联交易、内幕信息管理等制度,对损害投资者利益的行为实施终身追责,筑牢权益保护基础。

（2）信息披露透明化除法定定期报告外,通过官方网站、投资者互动平台、数字化投资者平台等渠道,及时披露研发突破、产能布局、重大合作等事项,确保信息披露的“真实性、准确性、完整性”；持续优化财务信息质量,定期开展财务合规自查,防范关联方资金占用或财务造假风险。

（3）常态化分红与投资者回报严格按照《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《公司章程》及《公司未来三年股东回报规划（2025-2027）》要求,结合公司经营业绩与发展规划,实施稳定、合理的现金分红方案,与投资者共享公司发展红利,增强投资者长期持有信心。

6、投融资计划坚持“内生式增长+外延式发展”并重的发展战略,在强化主业的同时适度推进产业链协同发展,借力资本平台实现战略升级：（1）外延式并购与合作在全球范围内筛选与主业相关的产业链延伸项目,重点关注数智化生产技术、区域渠道资源等领域的优质标的,通过投资、并购、合作等方式整合资源,提升技术壁垒与市场占有率；积极探索与上下游产业链头部企业的战略合作,通过合资、参股等方式完善战略布局,强化供应链协同能力。

（2）内生式增长赋能加大数智化生产、研发创新、绿色转型等领域的资金投入,支持智能产线升级、研发中心建设等项目；合理运用融资工具,优化资本结构,降低融资成本,为公司中长期发展提供稳定的资金支持。