来凯医药-B 02105
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来凯医药-B（02105.HK）是一家注册地位于开曼群岛（英属）的药品及生物科技行业港股上市公司，公司全称来凯医药有限公司，2023-06-29 在香港主板上市。
公司主要从事癌症、肝脏疾病及肥胖症创新疗法的发现、开发及商业化的投资控股公司。该公司尚处於研发阶段。该公司的在研管线产品包括Afuresertib(LAE002)、LAE001、LAE109、LAE111、LAE112、LA…
2026-06-30 报告期，公司营业收入 1.50 亿元、净利润 -254.90 万元（同比 +98.03%）、总资产 14.05 亿元。
2025-12-31 数据显示，第一大股东为OrbiMed Advisors III Limited，持股比例 9.71%。
公司现有员工 83 人。
本页汇总来凯医药-B的公司基本信息、财务报表、经营回顾、主营产品结构、主要股东持股名册、股东权益变动等公开披露信息。
来凯医药-B的公司基本信息
- 公司全称
- 来凯医药有限公司
- 英文简称
- Laekna, Inc.
- 所属行业
- 药品及生物科技
- 沪港通
- 否
- 成立/上市日期
- 2016-07-29 / 2023-06-29
- 注册地
- Cayman Islands 开曼群岛（英属）
- 注册资本
- 50000 USD
- 员工人数
- 83
- 董事长
- 吕向阳
- 董事会秘书
- 柯晨煜
- 会计师事务所
- 毕马威会计师事务所
- 法律顾问
- Davis Polk & Wardwell
- 年结日/币种
- 12-31 / 港元
- 联系电话
- +86 185 1622 6288
- 公司网址
- www.laekna.com
- 主要往来银行
- 宁波银行上海张江支行, 中国招商银行上海张江支行, 中国农业银行宁波支行, 中国工商银行(亚洲)有限公司
- 办公地址
- 中国上海浦东新区张江高科技园区蔡伦路987号5楼,香港湾仔皇后大道东183号合和中心46楼
- 注册地址
- 4th Floor, Harbour Place, 103 South Church Street,P.O. Box 10240, Grand Cayman, Cayman Islands,
- 股份登记处地址
- 香港中央证券登记有限公司,Harneys Fiduciary (Cayman) Limited
- 公司简介
- 来凯医药有限公司,港交所股份代码:2105.HK。在关乎人类健康的代谢疾病、肿瘤及肝纤维化等重大疾病领域,患者需求始终是推动公司前进的动力。来凯医药,一家以深厚的科学洞察为驱动的生物医药企业,正坚定地走在探索前沿创新疗法的道路上。凭借对疾病生物学机制的深刻理解,公司不仅自主打造了超过20个拥有自主知识产权的创新候选药物管线,更通过战略合作,逐步实现全球研发、区域共赢。在肿瘤领域,公司的潜在新药LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)针对乳腺癌的III期临床已完成全部患者入组,计划于2026年在中国递交上市申请,标志着来凯正从临床阶段稳步迈向商业化。公司与齐鲁制药达成的独家许可协议,将强强联合,加速创新疗法惠及中国患者的进程。在潜力巨大的代谢疾病领域,公司基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察,构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。其中,针对肥胖症的候选药物LAE102正在中美同步推进I期临床,美国部分由来凯与全球研发巨头礼来达成合作,双方携手共同加速这一高质量体重控制疗法的全球开发。从中国上海张江药谷的实验室,到中国、美国、澳大利亚等地开展的临床试验,公司的足迹跨越全球。未来,来凯将继续携手全球合作伙伴,把前沿的科学发现转化为切实的临床价值,为全球患者带去更健康的未来。
- 主营业务
- 主要从事癌症、肝脏疾病及肥胖症创新疗法的发现、开发及商业化的投资控股公司。该公司尚处於研发阶段。该公司的在研管线产品包括Afuresertib(LAE002)、LAE001、LAE109、LAE111、LAE112、LAE113、LAE117、LAE118、LAE119、LAE102、LAE103、LAE104、LAE105、LAE106、LAE107、LAE120、LAE123等。Afuresertib是一种三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂。LAE001是雄性激素合成抑制剂,可同时抑制CYP17A1及CYP11B2。该公司主要在中国、美国、欧洲、韩国等市场开展业务。
来凯医药-B的财务报表
币种：人民币
资产负债表
| 项目 | 2026-06-30 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|---|
| 物业厂房及设备（万） | 168.80 | 178.10 | 220.70 |
| 无形资产（亿） | 1.16 | 1.21 | 1.24 |
| 指定以公允价值记账之金融资产（万） | 5,142.20 | ||
| 中长期存款（万） | 408.50 | 405.30 | 400.00 |
| 非流动资产其他项目（万） | 1,749.30 | 1,528.80 | 2,111.60 |
| 非流动资产合计（亿） | 1.91 | 1.42 | 1.51 |
| 预付款按金及其他应收款（万） | 2,362.90 | 1,019.70 | 1,864.10 |
| 受限制存款及现金（万） | 6,816.10 | ||
| 现金及等价物（亿） | 9.42 | 12.43 | 6.77 |
| 短期存款（万） | 18,066.00 | 1,915.50 | 6,715.90 |
| 流动资产合计（亿） | 12.14 | 12.73 | 7.62 |
| 总资产（亿） | 14.05 | 14.15 | 9.13 |
| 融资租赁负债(流动)（万） | 204.50 | 204.50 | 204.50 |
| 其他应付款及应计费用（万） | 4,228.10 | 7,533.80 | 8,266.70 |
| 短期贷款（亿） | 1.53 | 1.17 | 1.10 |
| 合同负债（万） | 416.00 | 3,479.10 | |
| 流动负债合计（亿） | 2.02 | 2.30 | 1.95 |
| 净流动资产（亿） | 10.13 | 10.43 | 5.68 |
| 总资产减流动负债（亿） | 12.04 | 11.85 | 7.19 |
| 融资租赁负债(非流动)（万） | 41.90 | 138.70 | 234.90 |
| 递延收入(非流动)（万） | 350.00 | 350.00 | 350.00 |
| 其他非流动负债（万） | 54.00 | ||
| 非流动负债合计（万） | 445.90 | 488.70 | 584.90 |
| 总负债（亿） | 2.06 | 2.34 | 2.01 |
| 净资产（亿） | 11.99 | 11.80 | 7.13 |
| 股本（万） | 3.10 | 3.10 | 2.80 |
| 储备（亿） | 11.99 | 11.80 | 7.13 |
| 库存股 | -2,000 | -2,000 | -2,000 |
| 股东权益（亿） | 11.99 | 11.80 | 7.13 |
| 总权益（亿） | 11.99 | 11.80 | 7.13 |
| 总权益及非流动负债（亿） | 12.04 | 11.85 | 7.19 |
| 总权益及总负债（亿） | 14.05 | 14.15 | 9.13 |
利润表
| 项目 | 2026-06-30 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|---|
| 营业额（亿） | 1.50 | 1.07 | |
| 营运收入（亿） | 1.50 | 1.07 | 0.00 |
| 销售成本（万） | 2,086.20 | 2,030.00 | |
| 毛利（亿） | 1.29 | 0.86 | |
| 其他收入（万） | 2,596.20 | 4,485.70 | 1,990.80 |
| 行政开支（万） | 5,862.70 | 10,647.80 | 4,232.10 |
| 研发费用（亿） | 0.97 | 2.50 | 1.05 |
| 经营溢利（亿） | >-0.01 | -2.25 | -1.28 |
| 融资成本（万） | 229.90 | 387.40 | 203.20 |
| 除税前溢利（亿） | -0.03 | -2.29 | -1.30 |
| 持续经营业务税后利润（亿） | -0.03 | -2.29 | -1.30 |
| 除税后溢利（亿） | -0.03 | -2.29 | -1.30 |
| 股东应占溢利（亿） | -0.03 | -2.29 | -1.30 |
| 每股基本盈利 | -0.01 | -0.59 | -0.35 |
| 每股摊薄盈利 | -0.01 | -0.59 | -0.35 |
| 其他全面收益其他项目（万） | -4,097.40 | -2,438.80 | -376.20 |
| 其他全面收益（万） | -4,097.40 | -2,438.80 | -376.20 |
| 全面收益总额（亿） | -0.44 | -2.54 | -1.33 |
| 非运算项目（万） | -2,086.20 | -2,030.00 | 0.00 |
| 其他收益（万） | -34.10 |
现金流量表
| 项目 | 2026-06-30 | 2025-12-31 | 2025-06-30 |
|---|---|---|---|
| 经营产生现金（万） | -9,977.00 | -9,282.20 | -7,414.90 |
| 经营业务现金净额（万） | -9,977.00 | -9,282.20 | -7,414.90 |
| 已收利息(投资)（万） | 1,941.90 | 3,460.40 | 1,499.70 |
| 存款减少(增加)（亿） | -1.61 | 1.38 | 0.91 |
| 处置固定资产 | 2,000 | 3,000 | |
| 购建固定资产（万） | 40.90 | 16.00 | 7.10 |
| 投资业务现金净额（亿） | -1.42 | 1.72 | 1.06 |
| 融资前现金净额（万） | -24,136.60 | 7,882.00 | 3,177.70 |
| 新增借款（亿） | 1.19 | 1.37 | 0.62 |
| 偿还借款（万） | 8,290.80 | 11,902.20 | 5,151.00 |
| 已付利息(融资)（万） | 229.90 | 387.40 | 203.20 |
| 发行股份（万） | 80.30 | 53,384.10 | 281.30 |
| 偿还融资租赁（万） | 96.80 | 188.50 | 92.30 |
| 融资业务其他项目（万） | -6,810.90 | ||
| 融资业务现金净额（万） | -3,487.90 | 54,648.00 | 1,084.10 |
| 现金净额（亿） | -2.76 | 6.25 | 0.43 |
| 期初现金（亿） | 12.41 | 6.34 | 6.34 |
| 期间变动其他项目（万） | -2,426.00 | -1,885.50 | -239.90 |
| 期末现金（亿） | 9.40 | 12.41 | 6.75 |
| 除税前溢利(业务利润)（亿） | -2.29 | ||
| 减:利息收入（万） | 3,263.60 | ||
| 加:利息支出（万） | 387.40 | ||
| 减:出售资产之溢利 | -4,000 | ||
| 加:折旧及摊销（万） | 549.60 | ||
| 加:经营调整其他项目（万） | 9,573.30 | ||
| 营运资金变动前经营溢利（亿） | -1.57 | ||
| 营运资本变动其他项目（万） | 3,479.10 | ||
| 预付款项、按金及其他应收款项减少(增加)（万） | 464.00 | ||
| 预收账款、按金及其他应付款增加(减少)（万） | 2,459.40 | ||
| 购建无形资产及其他资产（万） | 88.70 | 44.00 |
来凯医药-B的经营回顾
2025-12-31 · 经营评述
截至2025年12月31日止年度,本公司在候选药品管线及业务营运方面取得重大进展,包括下列里程碑及成就。
LAE102治疗肥胖症,I期LAE102是我们自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。
阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪,这使LAE102成为一种极具潜力的以保留肌肉的同时控制体重的候选药物。
2025年1月,本集团宣布LAE102用于治疗肥胖症的SAD研究取得积极结果。
在该研究中,A部分(静脉注射)纳入40名受试者,B部分(皮下注射)纳入24名受试者。
所有受试者均为健康志愿者,并按设计完成研究。
A部分及B部分的平均年龄分别为29.0岁与31.2岁,平均身体质量指数(BMI)分别为23.32kg/m2与23.08kg/m2。
研究中的静脉注射组与皮下注射组的基线人口统计学及临床特征总体平衡。
总体而言,单次静脉或皮下注射后,LAE102耐受性良好。
没有发生严重不良事件,也没有因TEAE而中止治疗。
大多数TEAE为轻度实验室检查异常,均无临床症状且无需医疗干预。
未报告腹泻病例。
单次静脉或皮下注射LAE102后24小时内,激活素A(ActivinA)水平显着升高,且升高的ActivinA持续时间呈剂量相关性。
在高剂量组,给药后28天内仍维持较基线水平升高2至3倍,显示持续性通路阻断作用。
强有力的PK/PD相关性表明了LAE102的潜在疗效,为其在超重及肥胖人群的进一步临床开发提供了有力的理据,从而亦为开展MAD研究奠定坚实基础。
详细研究结果已于2025年6月在ADA第85届科学会议上发表。
本集团已于2025年3月底在中国启动LAE102的I期MAD研究招募工作。
MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。
该MAD研究入组了平均BMI为29.4kg/m2的超重╱肥胖受试者,包含3个剂量递增皮下注射组(5个剂量组,每周给药一次)。
初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。
在第5周时,LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%,同时平均脂肪质量也减少了2.2%。
经安慰剂对照组调整后,平均瘦体重增加达4.6%,而平均脂肪质量则减少了3.6%。
与先前LAE102的I期SAD研究结果一致,本次MAD研究显示出良好的耐受性和安全性,未发生严重不良事件。
大多数TEAE为轻度(1级)实验室检查暂时性异常。
未观察到任何腹泻、肌肉痉挛或痤疮病例。
安全性与此前的数据相符,未出现到新的安全信号。
LAE102血药浓度在5次皮下周注射后基本达到稳态,其PK特征与SAD研究观察到的一致。
强有力的PK/PD相关性进一步证实了LAE102在超重及肥胖人群中的潜在疗效。
基于此前MAD研究中观察到积极的一个月治疗结果,本次预先规划的多剂量扩展研究旨在进一步评估LAE102在更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。
2025年12月,本集团启动该项研究的招募工作,并完成首例受试者给药。
该I期多剂量扩展研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估LAE102(皮下注射)在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。
已招募60名受试者,并随机分配至LAE102组或安慰剂组,接受为期6个月的治疗。
于2026年3月,本集团宣布本公司与礼来公司合作,在美国成功完成LAE102的I期单剂量递增研究(‘美国SAD研究’)。
与先前LAE102的安全性特征一致,美国SAD研究显示出良好的安全性,未发生严重不良事件。
美国SAD研究显示:单次给药后,受试者身体组成部分呈现令人鼓舞的改善趋势,观察到与剂量相关的增肌减脂效果。
LAE102单次给药后的第29天,最高暴露量的组别显示平均瘦体重较基线增加5.06%(安慰剂组较基线减少1.34%),平均脂肪量较基线减少0.12%(安慰剂组较基线增加2.11%)。
该等积极结果大量增加了支持LAE102作为治疗肥胖症的方法的数据。
来凯团队在该领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识,除LAE102之外,还正在开发更多的候选药物,以最大限度地发挥靶向ActRII受体的治疗潜力。
LAE103是ActRIIB选择性抗体,LAE123是ActRIIA/IIB双重拮抗型单克隆抗体。
两者均为我们自主研发用于肌肉及其他疾病适应症的抗体。
LAE102、LAE103(ActRIIB选择性抗体)及LAE123(ActRIIA/IIB双重拮抗性单克隆抗体)作为促进肌肉生长和减少脂肪的治疗剂,其临床前研究结果已于2025年6月在ADA第85届科学年会上发表。
LAE102、LAE103及LAE123均为高亲和力功能性拮抗剂,能完全抑制激活素A、B、AB及肌肉生长抑制素(MSTN)等配体介导的信号传导(该等配体均已知会导致肌肉萎缩),并可抑制促进脂肪组织脂质积累的激活素E与GDF3。
在小鼠模型中,单独使用LAE102即显着诱导肌肉生长并减少脂肪量。
值得注意的是,当LAE102与LAE103联用时,观察到肌肉增加与脂肪减少的协同效应,其最大效果可媲美ActRIIA/IIB双重拮抗型单克隆抗体LAE123。
该等研究结果表明,ActRIIA是小鼠肌肉生长与脂肪减少的主要调节因子。
LAE102作为具有肌肉保留特性的体重管理治疗药物展现出卓越潜力,且安全性良好。
同时,LAE123可用于治疗需完全抑制ActRIIA与ActRIIB的疾病。
本集团于2025年7月获得美国FDA有关LAE103的IND批准,并其后于2025年12月在澳洲启动LAE103的I期SAD研究,并完成首例受试者给药。
LAE103的SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估LAE103(皮下注射)在健康的超重或肥胖症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。
本集团目标于2026年第三季度公布此项SAD研究的顶线数据。
目前正在推进LAE123的IND支持性研究,目标于2026年提交IND申请。
本集团已建立全面的ActRII产品组合,我们正在与潜在合作伙伴商讨战略合作,加速ActRII产品组合的开发和商业化。
LAE002(afuresertib)Afuresertib是一种三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂。
我们于2018年获诺华授权引进Afuresertib。
在我们获得授权引进前,诺华及葛兰素史克已对Afuresertib进行11项临床试验以证实其安全性及疗效。
LAE002(afuresertib)+氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌,III期本集团已于2024年5月在中国启动LAE002(afuresertib,一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群治疗PIK3CA/AKT1/PTEN改变及HR+/HER2-LA/mBC患者的III期临床试验AFFIRM-205。
III期临床试验AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键研究,旨在进一步评估该联合疗法的抗肿瘤疗效和安全性。
研究入组已于2025年12月完成。
本集团预计于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据,并于同年稍晚时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交NDA。
2026年2月,国际顶尖科学期刊《自然通讯》刊载题为《Afuresertib联合氟维司群治疗经治HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌:一项Ib期临床试验》之论文。
该论文主要报导该项Ib期临床试验结果,评估afuresertib联合氟维司群用于治疗经治HR阳性╱HER2阴性晚期乳腺癌之疗效。
研究结果显示,该联合方案在此类患者群体中展现出良好的抗肿瘤活性及耐受性良好的安全性特征。
报告期内,本集团与齐鲁制药已签订独家许可协议。
根据许可协议的条款及条件,齐鲁制药获得在中国地区(包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化的独家许可。
本集团负责完成正在进行之HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)。
作为回报,直至首个适应症在中国获得新药申请批准,本集团有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款。
根据许可协议,本集团有权获得最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。
本集团亦有权就许可地区内LAE002(afuresertib)的未来净销售额收取梯度销售分成,分成比率在十余个百分点至二十余个百分点。
本集团可藉此机会加快LAE002(afuresertib)于许可地区的监管审批及商业化进程,并最大化其商业价值。
LAE002(afuresertib)+LAE001╱泼尼松治疗mCRPC,II期我们于2024年完成针对LAE002用于40名接受SOC后的mCRPC患者的国际多中心的II期临床试验。
该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩充研究,旨在评估候选药物联合的疗效和安全性。
该研究表明,mCRPC患者有望获得良好的治疗效果。
中位rPFS为8.1个月。
与过去接受标准治疗的mCRPC患者2到4个月的中位rPFS相比,是一个显着的改善。
该联合疗法普遍耐受性良好,治疗期间出现的不良事件可控,且可在常规治疗后恢复。
本集团已与FDA讨论LAE201用于接受SOC治疗后mCRPC患者的III期关键试验的设计。
2024年5月,本集团已获FDA批准此III期临床试验的方案。
我们计划寻求战略合作伙伴,加速LAE002(afuresertib)和LAE001的开发和商业化,以满足癌症治疗领域尚未满足的巨大医疗需求。
LAE001LAE001是雄激素合成抑制剂,可同时抑制CYP17A1及CYP11B2。
我们于2017年获诺华授权引进LAE001。
根据弗若斯特沙利文的资料,LAE001是全球唯一一种用于治疗前列腺癌的临床试验中的CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂。
作为一种CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂,可同时阻断雄激素和醛固酮的合成,及有望在没有泼尼松的情况下给药。
泼尼松的短期接受高剂量或长期累计剂量可能引起各种不良事件。
我们完成了LAE001作为单药疗法的I期临床试验,及LAE001联合LAE002(afuresertib)用于mCRPC患者的II期临床试验,以评估疗法的安全性和疗效。
本集团已与FDA讨论,并已于2024年5月获其批准LAE201用于接受SOC治疗后的mCRPC患者的III期关键试验的设计。
我们计划寻求战略合作伙伴,加速LAE001的开发和商业化,以满足癌症治疗尚未满足的巨大医疗需求。
LAE005LAE005为一种高亲和力、阻断配体的人源化抗PD-L1IgG4抗体。
在临床前研究及临床研究中,LAE005证实其与PD-L1强大的结合亲和力并具有显着的抗肿瘤活性。
具体而言,我们正评估LAE002(afuresertib)及LAE005联合疗法对三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗潜力。
我们相信,LAE005尤其是与其他协同机制联用,有可能成为TNBC的有效疗法。
我们的LAE002(afuresertib)联用LAE005(anti-PDL1mAb)加白蛋白紫杉醇治疗TNBC的I期临床试验结果已于2024年4月在AACR中发布。
共有22位晚期实体瘤受试者入组该I期研究并接受用药,其中有14位TNBC受试者完成至少2个周期的治疗,并至少进行1次肿瘤评估。
这14位受试者先前治疗线的中位数值为1.5(0-3)。
其中,5位受试者呈现确认的部分缓解(ORR35.7%),4位受试者病情稳定(28.6%),因此最佳缓解评估的疾病控制率(DCR)为64.3%。
中位缓解持续时间(DOR)为9.26个月。
五名TNBC受试者的治疗时间超过32周,其中一名受试者的治疗时间达到73周。
该病例已入选‘中国临床案例成果资料库’(截至2023年9月28日,本病例的PFS为16个月)。
我们计划寻求战略合作伙伴,加速LAE005的开发和商业化,以满足癌症治疗尚未满足的大量医疗需求。
2025-12-31 · 未来展望
我们持续致力于推进及扩充我们已累积深厚专业知识及丰富专有技术的治疗领域的产品组合。
LAE102是我们自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。
阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪,这使LAE102成为保留肌肉的同时控制体重的之潜力候选药物。
LAE103是ActRIIB选择性抗体,LAE123是针对ActRIIA/IIB双靶点抑制剂。
两者均为我们产品管线中自主研发用于肌肉及其他疾病的抗体。
本集团已建立全面ActRII产品组合,致力最大化靶向ActRII受体之开发价值。
目前,我们正快速推进该产品组合的临床开发,同时积极寻求战略合作伙伴,以加速其整体开发及商业化进程。
此外,本集团亦将继续积极探索管线产品当中,与现有获批药物及传统疗法之间的潜在联合治疗机会。
我们的LAE002(afuresertib)与氟维司群的联合试验对接受前线标准内分泌╱抗雌激素疗法(包括CDK4/6抑制剂)治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者具有极大的临床价值,这是一项尚未满足的医疗需求,具有巨大的市场潜力。
同样,我们的LAE002(afuresertib)联合LAE001治疗第二代A/AR耐药性mCRPC亦为mCRPC患者带来了良好的治疗效益。
我们致力释放候选药物之全部临床潜力。
于报告期内,本集团与礼来进行临床合作,以加速LAE102用于治疗肥胖症的全球临床开发。
于2025年11月,我们与齐鲁制药订立独家许可协议,以加快LAE002(afuresertib)于许可地区的监管批准及商业化,并使其商业价值最大化。
展望未来,我们计划寻求与领先制药公司建立更多战略合作伙伴关系,以进一步推进候选药物资产的临床开发及商业化。
展望未来,本集团的目标是于2026年实现LAE124(一种小分子Amylin受体激动剂)的PCC。
于2026年2月,我们就LAE118(一种靶向PIK3CA突变实体瘤的PI3Kα泛突变选择性抑制剂)取得美国FDA的IND批准。
凭藉我们在成功开发及对外授权LAE002(afuresertib)方面的良好往绩,我们正加快LAE118的开发,旨在为需要新型治疗选择的癌症患者提供此精准疗法。
我们不断扩充的产品管线,彰显我们致力为全球患者提供改变生活的疗法的承诺。
来凯医药-B的主营产品结构
| 币种 | 起始日期 | 报告期 | 产品名称 | 主营收入（万元） | 占主营收入比例(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 合计 | 10,671.90 | 1 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 授权收益 | 8,870.20 | 0.8312 |
| 人民币 | 2025-01-01 | 2025-12-31 | 提供研究及开发服务的收益 | 1,801.70 | 0.1688 |
来凯医药-B的主要股东持股名册
| 股东名称 | 持股总数（万股） | 持股比例(%) | 持股身份 | 直接持股数（万股） | 持股比例变动 | 股份类型 | 权益类别 | 公告日期 | 报告期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5,251.89 | 11.7632 | 信托成立人,实益拥有人 | 2,715.84 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
谢玲 | 1,211.28 | 2.713 | 受控制企业权益,实益拥有人 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
顾祥巨 | 870.05 | 1.9487 | 实益拥有人 | 37.50 | 0 | 普通股 | 董事 | 2026-04-13 | 2025-12-31 |
| 4,333.65 | 9.7066 | 投资经理 | 4,333.65 | -2.9407 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
| 4,333.65 | 9.7066 | 投资经理 | 4,333.65 | -2.9407 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
| 4,333.65 | 9.7066 | 投资经理 | 4,333.65 | -2.9407 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
| 2,851.90 | 6.3877 | 实益拥有人 | 2,851.90 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | |
| 2,851.90 | 6.3877 | 受控制企业权益 | 0 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | ||
| 2,591.28 | 5.804 | 受托人 | -8.1849 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | ||
| 2,448.70 | 5.4846 | 受控制企业权益 | -13.6124 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 | ||
余姚阳明股权投资基金有限公司 | 2,448.70 | 5.4846 | 实益拥有人 | 2,448.70 | -13.6124 | 普通股 | 股东 | 2026-04-13 | 2025-12-31 |
| 5,251.89 | 12.8806 | 信托成立人,实益拥有人 | 2,678.34 | -2.2711 | 普通股 | 董事 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
谢玲 | 1,211.28 | 2.9707 | 受控制企业权益,实益拥有人 | 5.4865 | 普通股 | 董事 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
顾祥巨 | 870.05 | 2.1339 | 实益拥有人 | 8.7562 | 普通股 | 董事 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
| 4,464.95 | 10.9506 | 投资经理 | 4,464.95 | -9.153 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
| 4,464.95 | 10.9506 | 投资经理 | 4,464.95 | -9.153 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
| 4,464.95 | 10.9506 | 投资经理 | 4,464.95 | -9.153 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
| 2,851.90 | 6.9945 | 实益拥有人 | 2,851.90 | 0 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | |
| 2,851.90 | 6.9945 | 受控制企业权益 | 0 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | ||
余姚阳明股权投资基金有限公司 | 2,834.55 | 6.9519 | 实益拥有人 | 2,834.55 | -21.3128 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 |
| 2,834.55 | 6.9519 | 受控制企业权益 | -21.3128 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 | ||
| 2,822.28 | 6.9218 | 受托人 | -17.2806 | 普通股 | 股东 | 2025-08-21 | 2025-06-30 |
来凯医药-B的股东权益变动
| 事件日期 | 变动股数（万股） | 变动后持股数（万股） | 股东名称 | 仓位 | 权益身份 | 事件性质 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-15 | 1.80 | 5,520.82 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-14 | 1.80 | 5,519.02 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-13 | 1.70 | 5,517.22 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-10 | 1.76 | 5,515.52 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-09 | 1.72 | 5,513.76 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-08 | 1.76 | 5,512.04 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-07 | 1.68 | 5,510.28 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-07-03 | 1.71 | 5,508.60 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你买入了股份 |
| 2026-06-05 | 255.00 | 1,466.28 | 谢玲 | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-06-05 | 255.00 | 5,506.89 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-06-05 | 255.00 | 1,125.05 | Gu Xiang-Ju Justin | 好仓 | 实益拥有人 | 你有权购入相关股份 |
| 2026-04-09 | -46.32 | 3,971.80 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2026-04-09 | -46.32 | 3,971.80 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2026-04-09 | -46.32 | 3,971.80 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-06-24 | -108.00 | 5,251.89 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-23 | -90.00 | 5,359.89 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-20 | -84.05 | 5,449.89 | Lu Chris Xiangyang | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-19 | -27.20 | 2,024.90 | Laekna Wonderland Limited | 好仓 | 其他身份类型 | 因你不再持有上市法团股份的须具报权益而将通知送交存盘（你必须在补充资料方格简述有关事件） |
| 2025-06-18 | -10.00 | 870.05 | Gu Xiang-Ju Justin | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-17 | -19.95 | 880.05 | Gu Xiang-Ju Justin | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-16 | -60.00 | 900.00 | Gu Xiang-Ju Justin | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-13 | -41.00 | 2,037.63 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-06-12 | -42.00 | 1,211.28 | 谢玲 | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-12 | -61.02 | 2,822.28 | 好仓 | 受托人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-06-10 | -16.00 | 1,253.28 | 谢玲 | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-06-09 | -39.00 | 1,269.28 | 谢玲 | 好仓 | 其他身份类型 | 你完成出售股份 |
| 2025-05-28 | -37.45 | 2,834.55 | 余姚阳明股权投资基金有限公司 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-05-28 | -37.45 | 2,834.55 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-05-21 | -431.25 | 3,093.45 | 余姚阳明股权投资基金有限公司 | 好仓 | 实益拥有人 | 你完成出售股份 |
| 2025-05-21 | -431.25 | 3,093.45 | 好仓 | 你所控制的法团的权益 | 你完成出售股份 | |
| 2025-05-21 | -192.55 | 4,464.95 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-05-21 | -192.55 | 4,464.95 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-05-21 | -192.55 | 4,464.95 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-05-20 | -14.85 | 3,253.15 | 好仓 | 受托人 | 任何其他事件（你必须在补充资料方格简述有关事件） | |
| 2025-03-28 | -24.10 | 4,868.75 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-03-28 | -24.10 | 4,868.75 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 | |
| 2025-03-28 | -24.10 | 4,868.75 | 好仓 | 投资经理 | 你完成出售股份 |
来凯医药-B的公司高管
| 姓名 | 职务 | 简历 | 学历 | 就任日期 |
|---|---|---|---|---|
| 柯晨煜 | 公司秘书,授权代表 | 柯晨煜先生,于2022年5月获委任为本公司联席公司秘书。柯先生是我们的副总裁,负责监督本公司的法律、监管及合规事宜。于加入本集团前,柯先生于2011年8月至2013年7月任职于Kaye Scholer LLP。彼于2013年9月至2014年7月担任Benesch,Friedlander,Coplan & Aronoff LLP的法律顾问。于2015年8月至2021年8月,彼担任上海复星高科技(集团)有限公司(复星国际有限公司(联交所上市公司,股份代号:656)的全资附属公司)的法务总经理,负责医疗行业的法律及合规。柯先生于2007年7月在中国取得华东政法大学法律学士学位,并于2015年5月在美国取得乔治城大学法律中心法律硕士学位。 | 硕士 | 2022-05-01 |
| 谢玲 | 执行董事,首席运营官,薪酬委员会成员,授权代表,提名与企业管治委员会成员 | 谢玲女士,是我们的执行董事兼首席运营官,负责监察我们的全球营运,包括行政、人力资源、法律、信息技术及合规事宜。彼于2018年5月获委任为董事,并于2022年5月调任为执行董事。谢女士于2002年8月至2004年9月在上海勃林格殷格翰药业有限公司担任执行助理。自2008年1月至2017年3月,谢女士担任瑞士诺华公司旗下CNIBR的执行助理,负责行政支持工作。谢女士于2011年3月被中国人力资源和社会保障部认定为国家二级心理谘询师,并于2012年3月被美国心理类型应用中心认证为迈尔斯—布里格斯类型指标Myers-Briggs TypeIndicator (MBTI)执业人员。谢女士于2003年7月取得中国华东政法大学法学学士学位。谢女士为来凯宁波及来凯医药科技的董事。 | 本科 | 2018-05-11 |
| 王黎青 | 高级副总裁 | 王黎青女士,是我们的高级副总裁,负责管理公司财务及采购相关事宜。王女士曾于上海利华有限公司(一家联合利华的合资公司,从事制造及销售快消产品)担任会计主管。彼随后于1998年加入强生(中国)有限公司。于2005年3月至2010年12月,彼于多美滋婴幼儿食品有限公司(为达能集团(一家专注于食品的跨国企业)的成员公司)任职,担任财务总监,负责会计及财务报告、税务及资金相关事宜的管理。于2011年1月至2018年9月,彼任职于嘉吉投资(中国)有限公司,其最后职位为财务部中国及韩国财务总监。加入本集团前,王女士于2018年9月加入上海依图网络科技有限公司(一家主要从事人工智能技术开发的公司)担任财务副总裁,负责监察该公司的财务管理。王女士于1991年7月毕业于中国上海立信会计金融学院会计学专业。彼于2003年11月取得中国上海财经大学和美国韦伯斯特大学联合颁发的工商管理硕士学位。 | 硕士 | 2019-08-01 |
| 周健 | 独立非执行董事,薪酬委员会成员,提名与企业管治委员会成员,审计委员会主席 | 周健先生,于2024年1月15日获委任为独立非执行董事,负责向董事会提供独立意见及判断。周先生于2022年11月至2025年9月担任汇丰银行资产管理中国私募股权投资业务首席执行官兼中国区能源转型基础设施负责人。周先生负责管理该司在中国私募股权投资的业务及对中国可再生能源领域的私募股权投资活动进行管理及监督。加入汇丰前,周先生于2019年8月至2022年10月期间就职于香港渣打银行,担任董事总经理,负责领导大中华区及韩国电力、公用事业及基础设施行业的投资银行业务。周先生亦于2016年9月至2019年2月担任上海麦格理资本基础设施业务中国区主管。于2007年3月至2016年5月,其历任香港Evercore投资银行团队的经理、副总裁及总监。周先生于2002年12月至2007年3月任职于奥克兰及香港罗兵咸永道会计师事务所鉴证业务团队。周先生自2006年3月起为澳大利亚和新西兰特许会计师公会(CAANZ)会员,自2006年9月起为特许金融分析师协会特许金融分析师,并自2007年8月起为香港会计师公会(HKICPA)会员。周先生于2002年5月获得奥克兰大学商业管理财务学(荣誉)学士学位。 | 本科 | 2024-01-15 |
| 邹国强 | 首席财务官 | 邹国强先生,于2024年1月15日获委任为本公司首席财务官。邹先生自2023年6月至2024年1月担任我们的独立非执行董事。邹先生曾于安达信会计师事务所任职,最初担任员工会计,其后于2002年3月获晋升为安达信会计师事务所的环球企业融资解决方案分部高级顾问。彼于2002年6月至2003年8月担任上海哈威新材料技术股份有限公司财务总监,并于2003年8月至2005年4月担任华南城控股有限公司(一家于联交所上市的公司,股份代号:1668)集团财务副总监。邹先生亦于2005年10月至2007年10月于中华网科技公司(现称中国华泰瑞银控股有限公司,联交所上市公司,股份代号:8006)担任多个职位,包括合资格会计师、首席财务官、公司秘书及授权代表。邹先生于2007年11月至2020年1月担任卡姆丹克太阳能系统集团有限公司(联交所上市公司,股份代号:712)首席财务官,并于2008年6月至2020年1月担任其执行董事。彼亦自2020年4月起担任张家口银行股份有限公司独立董事。邹先生于2020年9月至2024年1月担任百得利控股有限公司(联交所上市公司,股份代号:6909)首席财务官,并于2020年12月至2024年1月起担任其执行董事。于过去三年,邹先生亦(i)于2017年10月至2022年11月担任中国新华教育集团有限公司(联交所上市公司,股份代号:2779)独立非执行董事及审计委员会主席;(ii)于2021年10月至2023年6月担任苏州贝康医疗股份有限公司(联交所上市公司,股份代号:2170)独立非执行董事及审计委员会主席;及(iii)自2018年12月至2024年5月担任中烟国际(香港)有限公司(联交所上市公司,股份代号:6055)独立非执行董事。邹先生(i)自2015年10月起担任第九城市(纳斯达克全球市场上市公司,股份代号:NCTY)独立董事;(ii)自2022年5月起担任中国通商集团有限公司(联交所上市公司,股份代号:1719)独立非执行董事及审计委员会及薪酬委员会主席;及(iii)自2025年10月起担任青岛港国际股份有限公司(于联交所(股份代号:6198)及上海证券交易所(股份代号:601298)双重上市的公司)独立非执行董事及审计委员会主席。邹先生自2002年6月起为英国特许公认会计师公会会员、自2003年9月起为特许金融分析师及自2005年7月起为香港会计师公会会员。邹先生亦自2017年8月起取得上海证券交易所颁发的独立董事资格证书,并自2020年3月起获中国银行保险监督管理委员会张家口监管分局批准为中国银行业机构合资格董事。邹先生自2020年6月起为澳洲公共会计师协会及财务会计师协会资深会员。邹先生于1998年12月获得香港中文大学工商管理学士学位。 | 本科 | 2024-01-15 |
| 吕向阳 | 执行董事,主席,首席执行官,提名与企业管治委员会主席 | 吕向阳先生,是我们的主席、执行董事兼首席执行官。吕博士为本集团的创始人,负责监察整体业务策略、研发活动、业务计划及营运管理。吕博士于2016年7月获委任为董事,并于2022年5月调任为执行董事。吕博士于1998年任职于生物科技公司Ontogeny,Inc.。自2001年11月至2003年9月,其任职于总部位于美国的制药公司美国惠氏制药(Wyeth Research),并担任资深科学家(Principal Scientist),曾领导多项药物研发项目。自2003年9月至2016年3月,其就职于诺华生物医学研究所(「NIBR」)及诺华(中国)生物医学研究有限公司(「CNIBR」)。彼于2012年11月荣获诺华VIVA的「诺华引领科学家」(Novartis Leading Scientist)荣誉奖项。其担任的最后职位为执行总监,负责领导药物研发平台及多项疾病研究项目。NIBR及CNIBR均在瑞士诺华公司旗下。彼随后于2016年作为风险投资合伙人加入通和资本(一家专注于医疗健康行业投资的创业投资公司),负责以兼职身份就通和资本的投资组合提供生物技术方面的专业意见。吕博士自2017年4月起不再担任通和资本的风险投资合伙人。本公司注册成立后及吕博士离开通和资本前,吕博士并无参与任何直接或间接与本集团业务竞争或可能竞争的通和资本投资。吕博士分别于1985年7月及1988年6月取得中国南开大学理学学士学位及生物学理学硕士学位,吕博士于1995年8月在美国北卡罗莱纳教堂山大学医学院取得哲学博士学位。吕博士自1995年起在美国哈佛大学担任博士后研究员。吕博士为来凯香港、来凯宁波及来凯医药科技的董事。 | 博士 | 2016-07-01 |
| 顾祥巨 | 执行董事,首席科学官 | 顾祥巨先生,是我们的执行董事兼首席科学官,负责监察临床前发现研究工作。顾博士于2020年1月获委任为董事,于2022年5月调任为执行董事。自2001年4月至2008年10月,顾博士于诺华研究基金会基因组学研究所首先担任科学家,随后任团队领导。自2008年11月至2019年4月,彼任职于上海的CNIBR,最后职位为先导药研发研究总监。于加入本集团前,顾博士于2019年4月至2019年12月为上海金浦医疗健康股权投资基金管理有限公司的风险投资合伙人。顾博士于1985年取得中国南开大学生物学学士学位;于1988年在中国取得中国科学院植物研究所硕士学位;以及于1997年3月取得美国俄亥俄州立大学生物化学博士学位。顾博士于1997年1月至2000年8月在美国麻省理工学院从事博士后研究。顾博士是来凯医药科技及来凯宁波的董事。 | 博士 | 2020-01-01 |
| 王国玮 | 非执行董事,审计委员会成员 | 王国玮先生,是我们的非执行董事,负责向董事会提供专业意见。王博士于2019年7月获委任为董事,并于2022年5月调任为非执行董事。王博士是Orbi MedAdvisors LLC的合伙人及亚太区资深董事总经理。Orbi MedAdvisors LLC是一家专注于医疗健康行业的投资基金,彼从2011年8月开始在该基金工作。王博士自2017年9月起担任四川百利天恒药业股份有限公司(上海证券交易所上市公司,股份代号:688506)董事。此外,自2016年2月起,彼一直担任爱康医疗控股有限公司(联交所上市公司,股份代号:1789)的非执行董事,自2017年12月起担任高视医疗科技有限公司(联交所上市公司,股份代号:2407)非执行董事,并自2025年12月起担任亿腾嘉和医药集团有限公司(联交所上市公司,股份代号:6998)非执行董事。于2006年4月至2011年7月,彼担任WI Harper Group的董事总经理。于2020年3月至2024年2月,彼担任Gracell Biotechnologies Inc(.一家在纳斯达克全球市场上市的公司,股份代号:GRCL)的董事。于2025年1月至2025年6月,彼担任科兴控股生物技术有限公司(一家在纳斯达克全球市场上市的公司,股份代号:SVA)的董事。王博士于1986年7月在中国北京医科大学(现为北京大学医学部)取得医学学士学位。彼于1995年6月在美国加州理工学院取得发育生物学博士学位。王博士为来凯医药科技的董事。 | 博士 | 2019-07-01 |
| 孙渊 | 非执行董事 | 孙渊先生,是我们的非执行董事,负责向董事会提供专业意见。孙先生于2022年4月获委任为董事,并于2022年5月调任为非执行董事。孙先生于2013年9月加入国投创新投资管理有限公司。彼其后于2022年1月加入国投招商投资管理有限公司的全资附属公司国投招商(南京)投资管理有限公司,现任该公司投资团队执行董事。国投招商投资管理有限公司为我们的首次公开发售前投资者之一先进制造产业投资基金二期(有限合伙)的普通合伙人。彼于2017年11月取得特许金融分析师资格。孙先生于2010年7月取得中国清华大学计算机科学与技术学士学位,并于2012年12月取得美国圣路易华盛顿大学金融学硕士学位。孙先生是来凯医药科技的董事。 | 硕士 | 2022-04-28 |
| 尹旭东 | 独立非执行董事,薪酬委员会主席,提名与企业管治委员会成员 | 尹旭东先生,于2023年6月16日获委任为我们的独立非执行董事,负责向董事会提供独立意见及判断。尹博士曾于Clontech Laboratories Inc(.现称为Becton, Dickinson and Company)任职(一家在纽约证券交易所上市的全球医疗器械公司,股份代号:BDX)。于Boston Consulting (Shanghai) Co., Ltd(.一家全球商业管理及谘询公司)任职期间,彼于2000年4月至2004年2月担任董事经理。彼其后于2004年2月至2011年1月在中国Astra Zeneca Plc(一家跨国制药和生物科技公司,其股份在伦敦证券交易所(股份代号:AZN)、纳斯达克全球市场(股份代号:AZN)及纳斯达克斯德哥尔摩(股份代号:AZN)上市)任职,其最后职位为阿斯利康中国区总裁。于2011年1月至2021年12月,彼担任Novartis Pharmaceuticals Corporation的亚太、中东及非洲地区主管及Novartis Group中国总裁。尹博士于1987年在中国北京大学取得生物化学理学学士学位。彼于1995年6月在美国斯坦福大学进一步取得生物科学哲学博士学位。此外,彼于1998年6月在美国哈佛大学取得工商管理硕士学位。 | 博士 | 2023-06-16 |
| 利民 | 独立非执行董事,提名与企业管治委员会成员,审计委员会成员 | 利民先生,于2023年6月16日获委任为独立非执行董事,负责向董事会提供独立意见及判断。于2014年1月至2019年3月,利博士在以科学为导向的知名全球医疗健康公司葛兰素史克(于伦敦证券交易所(股份代号:GSK)及纽约证券交易所(股份代号:GSK)上市)任高级副总裁及全球神经系统药物研发部负责人。在葛兰素史克任职期间,彼亦曾担任中国研发部总经理。于2019年1月至2020年1月,彼担任礼来亚洲基金的创业合伙人,礼来亚洲基金是一家生物医疗创业投资公司,专注于医疗健康投资。利博士于2020年1月创立赛神医药,该公司是一家开发中枢神经系统疾病创新疗法的生物科技公司,彼自2020年2月担任其执行总裁兼董事。于2021年2月至2024年4月,利博士担任纳斯达克全球市场上市公司AdageneInc(.股份代号:ADAG)的独立董事。利博士曾任加利福尼亚大学旧金山分校的博士后研究员,且曾被录取为海伦·海伊·惠特尼研究员(Helen Hay Whitney Fellow)。彼于1993年3月获委任为约翰霍普金斯大学医学院的生理学助理教授,并担任约翰霍普金斯大学医学院的神经科学系终身教授至2013年。利博士自2011年11月起为美国科学促进会(American Association for the Advancement of Science)资深会员。利博士于1984年7月取得中国武汉大学生物化学理学士学位,并于1991年5月取得美国约翰霍普金斯大学医学院哲学博士学位。 | 博士 | 2023-06-16 |
来凯医药-B的事件明细
| 公告日期 | 事件日期 | 事件类别 | 具体事件 | 涉及主体 | 动作 | 事件内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-25 | 报表披露 | 中报披露 | 2026财年中报归属股东应占溢利-254.9万人民币，同比增长98.03%，基本每股收益-0.01人民币 | |||
| 2026-08-25 | 报表披露 | 中报预披露 | 披露2026财年中报 | |||
| 2026-08-17 | 业绩预告 | 业绩盈喜 | 预计2026年中报业绩预增，全面收益总额约-500万人民币至-520万人民币，同比减亏96% | |||
| 2026-07-15 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股7.16-7.48港元回购3.9万股,回购金额28.81万港元 | |||
| 2026-07-15 | 2026-07-15 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-15增持1.8万股，每股均价7.4953港元，最新持股数目5521万股，最新持股比例12.29% |
| 2026-07-14 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股6.7-7.01港元回购4万股,回购金额27.67万港元 | |||
| 2026-07-14 | 2026-07-14 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-14增持1.8万股，每股均价6.9886港元，最新持股数目5519万股，最新持股比例12.28% |
| 2026-07-13 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股6.78-7.45港元回购4万股,回购金额28.26万港元 | |||
| 2026-07-13 | 2026-07-13 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-13增持1.7万股，每股均价6.8732港元，最新持股数目5517万股，最新持股比例12.28% |
| 2026-07-10 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股7.39-7.71港元回购5万股,回购金额37.69万港元 | |||
| 2026-07-10 | 2026-07-10 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-10增持1.76万股，每股均价7.4288港元，最新持股数目5516万股，最新持股比例12.27% |
| 2026-07-09 | 公司回购 | 公司回购 | 公司以每股6.98-7.37港元回购5万股,回购金额35.51万港元 | |||
| 2026-07-09 | 2026-07-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-09增持1.72万股，每股均价7.0726港元，最新持股数目5514万股，最新持股比例12.27% |
| 2026-07-08 | 2026-07-08 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-08增持1.76万股，每股均价7.1793港元，最新持股数目5512万股，最新持股比例12.27% |
| 2026-07-07 | 2026-07-07 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-07增持1.685万股，每股均价7.1279港元，最新持股数目5510万股，最新持股比例12.26% |
| 2026-07-03 | 2026-07-03 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-07-03增持1.71万股，每股均价7.7353港元，最新持股数目5509万股，最新持股比例12.26% |
| 2026-06-05 | 2026-06-05 | 股东增减持 | 股东增减持 | Gu Xiang-Ju Justin | 增持 | Gu Xiang-Ju Justin于2026-06-05增持255万股，最新持股数目1125万股，最新持股比例2.5% |
| 2026-06-05 | 2026-06-05 | 股东增减持 | 股东增减持 | 谢玲 | 增持 | 谢玲于2026-06-05增持255万股，最新持股数目1466万股，最新持股比例3.26% |
| 2026-06-05 | 2026-06-05 | 股东增减持 | 股东增减持 | Lu Chris Xiangyang | 增持 | Lu Chris Xiangyang于2026-06-05增持255万股，最新持股数目5507万股，最新持股比例12.26% |
| 2026-04-09 | 2026-04-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | OrbiMed Asia Partners III, L.P. | 减持 | OrbiMed Asia Partners III, L.P.于2026-04-09减持46.32万股，每股均价18.52港元，最新持股数目3972万股，最新持股比例8.9% |
| 2026-04-09 | 2026-04-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | OrbiMed Asia GP III, L.P. | 减持 | OrbiMed Asia GP III, L.P.于2026-04-09减持46.32万股，每股均价18.52港元，最新持股数目3972万股，最新持股比例8.9% |
| 2026-04-09 | 2026-04-09 | 股东增减持 | 股东增减持 | OrbiMed Advisors III Limited | 减持 | OrbiMed Advisors III Limited于2026-04-09减持46.32万股，每股均价18.52港元，最新持股数目3972万股，最新持股比例8.9% |
| 2026-03-31 | 大行评级 | 大行评级 | 东吴证券首次给予买入评级,目标价48.24港元 | |||
| 2026-03-18 | 报表披露 | 年报披露 | 2025财年年报归属股东应占溢利-2.293亿人民币，同比增长9.82%，基本每股收益-0.59人民币 | |||
| 2025-09-17 | 配售 | 配售 | 完成配售3600万新股份，占扩大后股本8.10%，每股配售价16.30港元，净筹5.775亿港元(实施) | |||
| 2025-08-13 | 报表披露 | 中报披露 | 2025财年中报归属股东应占溢利-1.296亿人民币，同比增长9.79%，基本每股收益-0.35人民币 | |||
| 2025-03-24 | 报表披露 | 年报披露 | 2024财年年报归属股东应占溢利-2.543亿人民币，同比增长31.05%，基本每股收益-0.71人民币 | |||
| 2024-11-27 | 配售 | 配售 | 完成配售1764万新股份，占扩大后股本4.33%，每股配售价13.36港元，净筹2.303亿港元(实施) | |||
| 2024-08-16 | 报表披露 | 中报披露 | 2024财年中报归属股东应占溢利-1.437亿人民币，同比增长33.77%，基本每股收益-0.4人民币 | |||
| 2024-03-26 | 报表披露 | 年报披露 | 2023财年年报归属股东应占溢利-3.688亿人民币，同比增长52.81%，基本每股收益-1.68人民币 | |||
| 2023-08-24 | 报表披露 | 中报披露 | 2023财年中报归属股东应占溢利-2.17亿人民币，同比增长28.13%，基本每股收益-2.63人民币 |