兆科眼科-B 06622

管线策略兆科眼科已建立创新药及仿制药组合,针对影响眼前节及眼后节的八种主要眼科疾病。

该等主要眼科适应症为干眼症、近视、老花眼、wAMD、DME、青光眼及CED以及过敏性结膜炎。

我们相信,就部分疾病而言,针对其众多的复杂相关成因对症下药乃最佳疗法,因此,我们已为该等疾病挑选多种候选药物。

研究及开发(研发)研究及开发是我们所有业务的基础。

我们虽然已成功让兆科眼科转型为结合研发与商业的机构,但仍致力成就旗下所有创新药及仿制药的临床发展。

创新药本公司的管线中备有多种具策略重要性的创新药,可望于未来数年上市。

用于治疗近视的硫酸阿托品滴眼液(NVK002()与Vyluma合作)概览目前,低浓度阿托品一直被广泛研究,显示能够有效控制儿童及青少年近视加深。

兆科眼科的硫酸阿托品滴眼液目前定位为在中国及亚太地区经临床验证可治疗近视加深的药品。

–此疗法具有一项专利配方,成功解决低浓度阿托品的不稳定性,于美国及中国均获专利保护,并不含防腐剂,预计保存期24个月以上。

–兆科眼科成功完成两个硫酸阿托品滴眼液第III期临床试验:一个为期一年的临床试验(Mini-CHAMP)及一个为期两年的临床试验(China-CHAMP)。

–Mini-CHAMP涉及16间中心及526名患者,由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授及中山大学中山眼科中心杨晓教授出任牵头主研究者。

–China-CHAMP涉及18间中心及777名患者,由北京同仁医院王宁利教授出任牵头主研究者。

报告期内及其后的最新资料–于Mini-CHAMP第III期临床试验完成后,我们于2024年基于第III期临床试验的结果提交简化新药申请。

2025年1月,国家药监局正式受理硫酸阿托品滴眼液((0.01%)低浓度阿托品)的简化新药申请。

–于2025年6月,我们通过硫酸阿托品滴眼液(0.01%剂量)的现场监管检查。

–于2025年7月,我们就硫酸阿托品滴眼液(0.02%剂量)提交的新药申请获国家药监局受理审查。

–兆科的硫酸阿托品滴眼液有希望作为第二个上市的低浓度阿托品产品,仍然具有良好的市场定位。

–于2026年1月,我们的硫酸阿托品滴眼液(0.01%剂量)注册申请已获TGA受理,进行评核。

用于治疗干眼症的环孢素眼用凝胶(自主开发)概览环孢素眼用凝胶为兆科眼科开发以供治疗干眼症的创新药。

–环孢素眼用凝胶每天给药一次,专为消除日间给药相关的不适和不便而设计,显着改善患者的用药依从性及生活质素。

此专利配方可提升环孢素A于眼表的药物代谢动力学效能,给予环孢素A更多时间抑制干眼症。

此专利配方已于中国以至国际范围获批专利保护。

–有别于每天需给药两次的传统产品,环孢素眼用凝胶的独特配方可停留于眼表更长时间,只需每晚给药一次,有望进一步提升患者的用药依从性及整体生活质素。

–在我们的第III期关键临床试验(「COSMO」,涉及41间临床试验中心,入组合共644名患者)中,显示其更快起效,只需约两星期即表现显着疗效,而其他环孢素A药物一般需时约七至八星期方始见效。

报告期内及其后的最新资料–在对先前完成的COSMO研究进行进一步数据挖掘及事后分析后,我们已与药品审评中心进行新药申请前讨论,且其后已重新提交新药申请。

国家药监局于2025年5月正式受理评审申请。

–于2025年6月,我们宣布FDA已批准我们的环孢素眼用凝胶新药试验申请,可在美国启动第III期临床试验。

该项即将进行的研究将为一项第III期、多中心、随机、双盲、活性对照研究。

基于与FDA进行的全面科学沟通及讨论,我们与FDA达成一致意见,将已完成的COSMO研究及正于中国进行的第III期试验的数据纳入美国的开发计划。

–于2025年9月,我们完成环孢素眼用凝胶于中国的新一轮第III期临床试验患者招募工作。

此项新一轮试验预期将让我们具备显着的竞争优势,以便在全球其他地区进行药物外授权。

用于治疗wAMD的贝伐单抗玻璃体腔内注射液(TAB014()与东曜药业合作)概览我们的贝伐单抗玻璃体腔内注射液为首款基于贝伐单抗用于治疗湿性老年黄斑部病变(wAMD)的产品,已于中国提交生物制剂许可申请。

–贝伐单抗为一种经过临床验证的抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物。

在全球各地,贝伐单抗获批准通过静脉内输注进行肿瘤治疗。

然而,通过玻璃体腔内注射将贝伐单抗超适应症使用的形式治疗wAMD的情况有所增加。

–贝伐单抗玻璃体腔内注射液的第III期临床试验为随机、双盲及非劣效性研究。

研究的主要目标为评估接受贝伐单抗玻璃体腔内注射液治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力的基线值变化。

–研究涉及约60间中心合共488名患者,由北京协和医院的陈有信教授出任牵头主研究者。

报告期内及其后的最新资料–于2025年1月,我们公布该项临床试验的积极顶线结果。

该项试验成功达到所有主要终点及关键次要终点。

其后,我们向国家药监局提交生物制剂许可申请。

–于2025年6月,国家药监局正式受理贝伐单抗玻璃体腔内注射液的生物制剂许可申请,使该药物成为中国首款提交生物制剂许可申请、用于治疗wAMD的贝伐单抗。

BRIMOCHOL™PF及CARBACHOL™PF(与Tenpoint合作)概览BRIMOCHOL™PF及CARBACHOL™PF为不含防腐剂的一日一次瞳孔调节滴眼液,乃用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的疗法。

–BRIMOCHOL™PF为固定剂量卡巴胆碱(胆碱制剂)及酒石酸溴莫尼丁(α2受体促效剂)复方。

CARBACHOL™PF是卡巴胆碱单一疗法,不含防腐剂的专利配方。

–两款试验性疗法令瞳孔收缩,产生「针孔效应」,仅在中央聚焦的光线可进入眼球,从而使中短距离的影像更锐利。

–兆科眼科的BRIMOCHOL™PF及CARBACHOL™PF许可方伙伴为Tenpoint。

Tenpoint为一间美国制药公司,专注开发创新眼科疗法。

报告期内及其后的最新资料–于2025年1月,许可方伙伴Tenpoint公布了BRIO-II的积极顶线结果。

BRIO-II为该公司的第二个第III期关键试验。

在该研究中,BRIMOCHOL™PF成功达到美国及欧盟╱英国预定的视力主要研究终点,在8小时内近距离视力改善方面具有重大统计显着性改善。

–于2025年6月,Tenpoint宣布美国FDA已受理BRIMOCHOL™PF用于治疗老花眼的新药申请。

–于2025年11月,在我们的支援下,我们的韩国伙伴KwangdongPharmaceuticalCo.,Ltd.向MFDS提交新药申请,我们的伙伴负责于该国生产及分销。

–于2026年1月,Tenpoint接获FDA就商业化卡巴胆碱及酒石酸溴莫尼丁滴眼液(2.75%╱0.1%)的监管批准。

此产品于临床试验期间名为BRIMOCHOL™PF,最早将于2026年上半年以商用名称YUVEZZI™在美国上市。

是次获批标志着BRIMOCHOL™PF作为兆科全球产品组合中的核心资产获得重要认可。

–于取得监管批准在中国启动第I及第II期临床试验后,我们于2025年初开始招募患者,并于2025年8月完成第II期临床试验的患者招募工作。

用于治疗wAMD及DME的PAN-90806(VEGFR2抑制剂)(与PanOptica合作)PAN-90806为用以治疗wAMD及DME(导致全球糖尿病患者失明的主因)的创新药。

–PAN-90806,一种用于治疗wAMD的抗VEGF药物,为一种新型滴眼液配方,属于小分子化合物,具有良好的物理化学特性,可供外用。

–PAN-90806如获批准作为维持疗法,将为患者带来极大便利性及较小侵入性的治疗选择,降低主流抗VEGF疗法中的玻璃体腔内注射频率及其他相关治疗负担,同时维持视力稳定性。

–预期使用PAN-90806将大幅减少治疗中断的情况,从而通过提升患者舒适性、接受性、便捷性及遵医嘱性减缓相关疾病恶化。

报告期内及其后的最新资料–于2025年11月,我们接获国家药监局批准新药试验申请,可启动PAN-90806针对wAMD的临床试验。

ZKY001(自主开发)ZKY001是一种包含七个氨基酸的肽,源自胸腺肽β4的功能片段,可与肌动蛋白结合,而肌动蛋白为一种在细胞结构及运动中起核心作用的蛋白质。

–ZKY001对于促进角膜伤口癒合的应用范围广泛,有望用于多种角膜修复适应症。

–兆科眼科已就多种潜在适应症进行ZKY001的第II期临床试验及一项研究者发起的试验,包括CED、TPRK、翼状胬肉及NK。

分析我们多项临床研究的结果后,我们的研究及临床团队选择专注于TPRK,特别是以治疗眼科手术后CED为ZKY001的适应症。

待首个适应症获批后,我们相信ZKY001的应用将迅速扩展至其他角膜修复应用范围。

我们目前正与药品审评中心讨论第III期临床试验的程序。

美法仑美法仑是一种烷化剂类抗肿瘤药物,通过化学修改肿瘤内DNA链发挥抗癌效果。

此过程选择性地针对快速分裂的癌细胞,产生DNA交联,干扰DNA复制及转录,为RB(一种罕见的儿童眼癌)的局部用药提供潜在优势。

报告期内及其后的最新资料–于2025年7月,我们的美法仑专利配方获美国FDA授出ODD。

–取得ODD为于美国提交新药试验申请建立清晰的监管路径,因而为兆科带来重大策略优势。

更为重要的是,如果美法仑获成功研发并获批准,我们将在新药申请批准后享有七年美国市场独家权利。

此项完善保护涵盖上市许可持有人地位及数据独家权利,尤其重要的是,在此期间,即使配方有所创新,FDA亦不得批准任何其他以美法仑为基础的RB适应症产品。

仿制药我们已建有一条平衡的开发管线,涵盖突破性疗法以至优质仿制药。

随着亚太地区各地对眼疾的认知日渐提高,对易于获取的仿制药的需求亦与日俱增。

我们拥有丰富的创新药与仿制药组合,让我们能为区内的眼科医生及患者提供全面的解决方案。

全面的青光眼产品组合:多款滴眼液+先进医疗器械于2025年3月,我们青光眼组合中最后一款仿制药-拉坦噻吗滴眼液取得国家药监局的上市批准,形成了完整的青光眼产品组合,可有效控制眼内压。

该等仿制药为:–贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹®)-于2023年2月获批–贝美前列素滴眼液(晶贝清®)-于2024年9月获批–拉坦前列素滴眼液-于2024年12月获批–拉坦噻吗滴眼液-于2025年3月获批–曲伏前列素滴眼液-于2024年12月获批–曲伏噻吗滴眼液-于2024年12月获批此外,于2025年8月,我们取得国家药监局就TONO-(i专为测量眼压而设计的器械)发出的医疗器械注册证。

TONO-i为一款便携、免触式眼压计,无需麻醉且减低感染风险,旨在让眼科医生能轻易及准确地监察眼压,以提高中国的青光眼诊断及治疗比率。

此项技术提供对疗效的即时反馈,提高患者对青光眼治疗的依从性。

我们的青光眼产品组合包括多种药物及先进医疗器械TONO-i,让我们能为全中国更多的青光眼患者提供服务,并让医生能基于每名患者的具体情况选择最适当的治疗方法。

我们的仿制药完成特许经营布局与此同时,于2025年11月,我们已就用于治疗过敏性结膜炎的仿制药依匹斯汀滴眼液取得国家药监局的上市批文。

根据上市规则第18A.08(3)条作出的警告:我们最终未必能成功开发及销售我们的候选药物。

研发团队兆科的研究及开发实力源自于一个多元化的团队,此团队由来自世界各地、经验丰富的眼科专家组成,为我们带来医药及生物科技行业的知识。

于报告期末,我们的研发团队由约70名专家组成。

研发开支截至2025年12月31日止年度,本公司的研发开支约为人民币171.6百万元,较2024年度的约人民币203.7百万元减少15.7%。

研发开支波动,主要是与各个期间进行及完成的临床试验规模各不相同有关。

于报告期内,本公司展开BRIMOCHOL™PF及CARBACHOL™PF的第II期临床试验,同时启动环孢素眼用凝胶的新一轮第III期临床试验。

此外,我们已就PAN-90806进行初步准备工作,引领本公司于2025年11月成功取得PAN-90806的新药试验申请批文。

我们的研发工作反映本公司临床项目的整体状态,该等项目的设计宗旨在于高度重视将产品及治疗方案迅速且有效地推出市场。

此重心不仅推动组织内部进展,更确保我们站在产业发展的最前沿,并能迅速回应市场需求。

商业化除了我们仿制药产品组合(包括拉坦噻吗滴眼液)已全面商业化外,我们已于报告期内取得TONO-i及依匹斯汀滴眼液的监管批准。

连同我们于2023年11月购入的角膜溃疡疗法睿保特外,我们现时有八种眼科药物已获准于中国商业化,另有其他已获监管批准的医疗产品,如TONO-i以及我们于2022年在国内推出的热敷眼罩「堡得视®」。

我们继续执行全通路销售及营销策略,于各个触及面提供无缝体验。

传统渠道仍为战略重心。

.于报告期内,我们的商业化团队集中扩展眼科药物的分销网络。

截至报告期末,我们的网络覆盖中国30个省份内逾1,200间公立医院,主力与领先机构建立伙伴关系,例如北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山眼科中心及爱尔眼科医院。

与此同时,我们亦加强与私营医院及领先眼科机构(包括视光中心)的合作关系。

新媒体在我们与客户及更广泛眼科社群的沟通中亦扮演关键角色。

我们在京东健康与天猫开设的旗舰店,不仅提升可及性,更显着扩大我们品牌在市场中的覆盖范围。

同时,我们以内容主导的微信平台「兆科博视」,已确立其作为该领域专家首选线上平台的地位,坐拥近16,000名关注者,占中国眼科专业人士总数近半。

我们三款旗舰药物资产:硫酸阿托品滴眼液、环孢素眼用凝胶及贝伐单抗玻璃体腔内注射液即将推出,我们已作好充分准备,现正同步强化传统及数码营销渠道,而我们在中国的全国性销售团队已整装待发,确保产品得到市场充分了解,并在所需之处提供予患者。

伙伴关系及全球化工作民众对眼疾的认知在中国以至较广的亚太地区正日渐提高。

然而,获得有效治疗及药物的机会仍然有限。

为解决此问题,兆科眼科正扩大区内版图。

作为此策略的一部分,兆科一直积极于世界各地探求各种合作机会,让必要的治疗更为普及。

–于2025年1月,我们与AFTPharmaceuticals订立分销和供应协议,以在澳洲和纽西兰销售BRIMOCHOL™PF。

–于2025年4月,我们与泰国的InterpharmaPublicCompanyLimited合作,商业化硫酸阿托品滴眼液、BRIMOCHOL™PF及六款青光眼产品(贝美前列素、贝美素噻吗洛尔、拉坦前列素、拉坦噻吗、曲伏前列素及曲伏噻吗)。

–于2025年6月,我们与美国的SomersetTherapeutics携手合作,供应可负担的仿制药,同时与JamjoomPharmaceuticals签订独家协议,于中东分销环孢素眼用凝胶。

–于2025年7月,我们与法国的FAREVAGroup建立策略性合作关系,成为其于中国的可信生产伙伴。

–于2025年8月,我们透过与PTFerronParPharmaceuticals建立硫酸阿托品滴眼液分销伙伴关系,拓展至印度尼西亚。

–于2025年11月,我们进一步强化与PTFerronParPharmaceuticals就BRIMOCHOL™PF于印度尼西亚的合作。

–于2025年12月,我们与台湾的东生华制药就BRIMOCHOL™PF建立伙伴关系。

为兆科眼科于新加坡及越南的独家分销伙伴。

AFTPharmaceuticals及千寿制分销及销售的独家权利。

报告期内,我们除持续致力于建立庞大的全球伙伴网络外,亦于国际间取得重大临床进展。

–美国方面,于2025年6月,FDA批准我们的新药试验申请,让我们可启动环孢素眼用凝胶的第III期临床试验。

于2025年7月,我们用于治疗儿童视网膜母细胞瘤的美法仑配方取得ODD。

–韩国方面,在我们的支援下,我们的伙伴KDP于2025年11月就BRIMOCHOL™PF向MFDS提交新药申请。

–澳洲方面,于2026年1月,我们就硫酸阿托品滴眼液(0.01%剂量)提交的注册申请获TGA受理评核。

生产兆科眼科在中国广东省自设顶尖生产设施,作为重要的战略资产,让我们拥有完整内部生产能力,使用从全球领先生产商采购的先进机械,确保生产、配药、灌装及包装流程全程遵守国际最高标准。

因此,我们得以符合全球主要监管机构(包括国家药监局、FDA及EMA)的严谨规定。

我们在眼科药物生产领域的专业技术已获得全球企业的认可,从我们与SomersetTherapeuticsLLC及FAREVAGroup的合作可见一斑。

于2025年6月,我们与SomersetTherapeutics合作,为美国市场开发及生产可负担的仿制药。

仅一个月后,即2025年7月,我们与法国知名制药公司FAREVAGroup建立伙伴关系,并获指定为其于中国的可信任生产伙伴,足证业内翘楚对我们的生产能力充分信任。

我们现时在设施运作四条生产线,现正自行生产全部六款青光眼滴眼液,以及用于治疗过敏性结膜炎的盐酸依匹斯汀滴眼液。

此外,我们已将硫酸阿托品滴眼液转移至我们的南沙设施生产。

于取得监管批文后,南沙设施将会投产,从而大大减少生产时间及成本。

我们正准备于设施内商业化生产硫酸阿托品滴眼液及环孢素眼用凝胶。

环境、社会及管治(ESG)最新消息作为负责任的企业,兆科眼科致力于促进可持续的健康护理行业发展。

我们持续评估营运对环境及社会的影响,同时实施不同策略,冀能提升我们业务的可持续性。

我们已获香港绿色组织颁发减废证书及节能证书,并获强制性公积金计划管理局颁发电子供款奖及积金推广奖,嘉许我们为积金好雇主。

董事会全面负责监督本集团的ESG事务,透过自上而下的方针制定可持续发展策略,并将执行工作委派予管理层,同时定期检讨ESG表现、风险及行业趋势。

我们已识别出重大的ESG风险与机遇(包括气候相关因素),并将其纳入风险管理框架,进行持续监察与及时调整。

在迈向商业化的过程中,产品责任始终是我们的核心要点,并以严格遵守监管要求及涵盖整个产品生命周期的全面品质管理系统为后盾。

与此同时,兆科眼科透过专门政策、加强披露及旨在减少环境影响的营运措施,积极应对气候变化。

展望未来,我们致力将ESG考虑因素融入长期策略及日常营运,从而为我们的持份者创造可持续价值。

我们致力于提供创新产品,在治疗疾病之余,同时提升身心健康与生活品质。

为确保药物安全有效,我们按照《质量管理总则》和《公司质量方针和质量目标管理规程》在管理生产质量方面制定清晰的质量方针和目标,全面规范质量管理。

我们的目标是确保药物及产品生产程序的合法性与标准化。

于报告期内,我们已达成一次合格率100%的目标,反映我们致力于品质、安全及卓越营运。

我们亦视商业诚信和透明度为企业管治的重中之重。

我们对任何形式的贪污行为采取零容忍政策。

所有雇员于加盟本集团时需签署合规协议,确保知悉我们有关营商道德的规定。

于报告期内,我们成功开发一套线上培训系统,提供以兆科眼科合规框架及商业贿赂意识为重点的年度合规培训,为雇员提供必要的反贪污培训。

全年共有276名雇员(包括两名执行董事会成员)完成合共138.8小时的线上及线下反贪污培训。

我们同样注重为雇员创造可以尽展所长的环境。

我们重视营造多元共融、互相支持及论功行赏的工作环境。

为促进多元与包容,我们为员工提供相关培训,并积极支持女性管理层成员及人才成长。

此外,我们亦设有绩效考核制度,以确保在晋升、岗位轮替、培训、事业发展、解雇及裁员等情境下,能对雇员进行客观评估。

每年,我们举办「兆科家庭同乐日」就职活动,邀请雇员家属参观我们的广州设施,旨在让家属加深了解他们挈爱在兆科眼科的工作。

我们重视员工的身心健康,推行员工健康管理措施,加强健康管理,满足制药规定。

我们相信,员工健康愉快是我们长期成功的基石。

在过去一年中,我们曾举办多场体育赛事,旨在推广积极健康的生活方式,同时强化团队精神。

在该等赛事中,参赛队伍展现满腔热忱与坚定决心,营造出热闹非凡的氛围,充分展示出员工的活力及合作精神。

兆科眼科致力符合最高的透明度与合规性。

为此,我们每年于专题报告中披露ESG绩效。

于2025年4月,我们刊发第五份ESG报告,让持份者更清楚了解我们目前执行社会责任实务的策略。

于2025年,兆科眼科的研发管线取得重大进展,尤其是我们的三大产品:硫酸阿托品滴眼液(0.01%及0.02%浓度)、环孢素眼用凝胶及贝伐单抗玻璃体腔内注射液。

该等产品均已进入新药申请阶段,朝着为患者提供创新疗法迈出重要一步。

此成就充分体现我们团队在提升视力护理方面的承诺、专业知识及不懈努力。

展望未来,我们将继续与相关监管机构紧密合作,以加快三款旗舰药物的上市审批进程。

除中国方面的工作外,我们亦将于美国持续推动美法仑临床申请及环孢素眼用凝胶的第III期试验的临床进展。

目前,我们正致力于将BRIMOCHOL™PF引进韩国,以及将硫酸阿托品滴眼液(0.01%)引进澳洲,两款药物现时均在其各自市场接受新药申请审查。

我们致力透过临床计划以创新推动可持续增长。

我们的目标乃于年内完成BRIMOCHOL™PF的第I期及第II期临床试验,并启动第III期临床研究。

至于PAN-90806,于2025年11月获国家药监局批准新药试验申请后,我们的目标为于2026年推进并启动第I期临床研究。

我们正积极与药品审评中心磋商我们自行研发的创新资产ZKY001的第III期临床试验方案。

我们的策略重点在于TPRK及治疗角膜上皮缺损。

我们将继续与全球顶尖制药公司建立伙伴关系,以扩大我们优质眼科产品组合的接触面,巩固兆科作为全球眼科健康翘楚的地位,并支持我们的商业化工作。

我们的目标乃于2026年底前拥有合共12款商业化药物,从而大幅提升收益,并进入全新增长期。

我们致力于推进全球视力健康,并为世界各地的患者、社群及持份者创造可持续的长期价值,同时期待在来年为全球市场带来更多创新药物。

兆科眼科有限公司(香港联交所股份代号:6622)成立于2017年,是一家领先的眼科制药企业,致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨大的全球医疗需求缺口。

兆科眼科于2021年4月29日在香港联交所主板上市。

兆科眼科已建立起由创新药及仿制药组成的候选药物,涵盖影响眼前节及眼后节的6种主要眼科适应症。

众多药物现时由位于广州南沙最先进并已全面运作的生产设施所制造。

公司正专注向产品商业化目标推进,务求尽快实现以科研改善中国大众的视力健康。

凭借雄心勃勃的增长战略,包括与国内外制药公司携手合作,兆科眼科的目标是成为世界眼科的领导者。

在设计公司的管线时,公司初步将策略重心放在中国六大眼科适应症(就市场潜力而言)上;包括干眼症、湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿、近视及青光眼,通过该产品管线策略,公司力争提供不可或缺的一站式解决方案。

公司已在眼科药物开发主要方面培养出内部能力。

公司专门的内部研发、临床及监管能力令公司能够同步推进多种创新及仿制候选药物,使其通过临床前及临床阶段。

公司在业务发展方面具有良好的往绩,已获国际合作伙伴许可引进多种用于具有高增长潜力及针对主要适应症的候选药物。

为与中国的竞争对手区别开来,公司建立了一座具商业规模的先进生产设施,其是根据中国、美国及欧盟cGMP标准设计及兴建,用于生产眼科药物。

公司亦正在组建一支经验丰富的商业团队,该团队拥有丰富的覆盖中国各类全国性销售渠道及接洽眼科专家的经验。

公司相信该等完善的能力将帮助公司为市场带来创新性的全面眼科疗法,并成为跨国制药公司的首选合作伙伴。