益佰制药 600594

2025年,全球经济呈现弱复苏、高分化态势,地缘政治博弈加剧,能源转型与产业链重构同步提速,单边主义与贸易保护主义持续扰动全球贸易体系。

IMF预计2025年全球经济增速为3.2%,但增长质量与结构性问题凸显,发达经济体与新兴市场分化加剧,发达经济体增长乏力,全球通胀中枢回落但仍处相对高位,金融环境收紧风险未消。

世界经济的底层逻辑逐步从效率优先转向安全与韧性并重,在分化与重塑中不断探寻新平衡。

面对外部不确定性,中国经济在双循环与高质量发展驱动下稳步前行,GDP同比增长5.0%,展现出强劲韧性与活力,高质量发展稳步推进。

人工智能投资浪潮为我国经济增长注入新动能,科技创新、先进制造、数字经济等新质生产力加快培育壮大,成为稳经济增长重要支撑。

地方政府债务风险稳妥化解,重点领域风险收敛可控。

消费市场持续恢复,服务消费领跑、品质消费与新型消费扩容升级,结构更趋优化。

在外需偏弱、贸易保护主义盛行的背景下,我国外贸展现出较强韧性,货物贸易规模再创新高。

伴随着《区域全面经济伙伴关系协定》的深化实施,带动区域经贸合作深化,外贸向优进优出、高端化、多元化转型。

总体看,我国经济长期向好的基本面没有改变,高质量发展取得新进展,但仍面临外部需求波动、国内结构性矛盾等挑战。

宏观政策协同发力,为包括医药行业在内的实体经济稳定运行与高质量发展提供了坚实支撑。

在宏观经济深度调整与产业结构深度优化的双重背景下,2025年,我国医药行业面临多重结构性挑战与变革压力。

全球供应链波动与能源、环保成本上行,叠加原料药周期分化、中药材市场阶段性供需调整等因素影响,持续推高医药企业生产经营成本。

政策端,药品集中带量采购进入常态化规范化新阶段,第十一批集采围绕“稳临床、保质量、防围标、反内卷”优化规则,不再简单以最低报价作为中选参考,既持续挤压普通仿制药利润空间,也推动行业从价格竞争向质量与价值竞争转型;监管端,国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,明确全生命周期监管要求,国家药监局相继发布中药生产监督管理专门规定等,对药品研发、生产、流通、营销各环节合规标准提出更高门槛。

同时,医保基金专项整治持续深化,行业信用体系与穿透式监管不断强化,对企业研发合规、生产质控、营销流通与数据安全等提出更高要求。

在此背景下,医药行业如何在政策趋严、成本刚性、竞争加剧的多重不确定性环境中,探索出一条创新驱动、提质增效、合规稳健的高质量发展路径,成为医药行业破局突围的核心课题。

从需求层面,2025年我国65岁以上人口超2.2亿、老龄化进入中度阶段,慢病患者总量破4亿,康复服务、银发康养、慢病用药需求持续高增,中医药凭借慢病防治、治未病与康复调理的独特优势迎来核心机遇。

在技术端,智能化中药创新、全产业链数字化与前沿技术融合提速行业升级;在政策端,围绕质量提升、创新转化、医保支付优化持续落地,加速行业优胜劣汰。

在此背景下,具备临床价值、创新能力与质量品牌的企业,将通过慢病大品种、中药创新、全产业链升级三大路径把握发展确定性,推动中医药产业从规模扩张迈向高质量发展新阶段。

从政策层面,2025年《“十四五”医药工业发展规划》收官落地,政策以控费提质、全链创新、中药振兴为主线,协同推进医疗、医保、医药联动改革,培育医药领域新质生产力。

2025年全国两会政府工作报告进一步明确健全药品价格形成机制、制定创新药目录、支持创新药与中医药发展,将创新药与中医药置于战略优先位置。

创新药政策从研发端延伸至定价、医保、准入、商业化全链条,《全链条支持创新药发展实施方案》持续落地,首版创新药丙类目录推出,形成基本医保兜底、商保补充的多元支付体系,稳定创新回报预期。

医保支付改革深化,DRG/DIP全覆盖推进,国家集采进入第十一批并优化规则,转向稳临床、保质量、反内卷,中成药联盟集采常态化并实施技术评分+优质优价,向基层与药店延伸,全国统一药品价格监测与“四同”联审机制常态化,持续腾挪医保空间、引导药价理性回归。

中医药领域迎来顶层政策密集落地:国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,以质量为核心、创新为支撑,完善中药全生命周期监管;药监局发布《中药生产监督管理专门规定》,强化中药材规范化种植、源头管控与数智化生产;健全“中医药理论+人用经验+临床试验”特色审评体系,支持院内制剂、名方转化,对符合条件的独家中药品种给予市场独占期。

“新时代神农尝百草”工程深入推进,结合AI文本挖掘、循证研究与经典典籍开发,加快疗效明确品种转化;2025年医药行业政策推动行业从规模扩张向创新引领、质量优先、结构优化转型,中医药在政策护航与临床刚需共振下,迎来现代化、产业化、数字化发展的战略机遇。

从供给层面,2025年我国中医药及医药供给端呈现总量稳增、结构持续分化、高端创新突破态势,国家通过优化审评审批、医保倾斜支持创新转化与产能升级,但低端产能过剩、合规成本高企等问题仍存,行业需依托技术升级与产业链整合提升供给质量与核心竞争力。

综上,2025年我国医药健康产业在中医药高质量发展、三医协同改革、创新药支持等系列政策强力支撑下,服务能力、研发创新、AI与生物技术融合应用及中药现代化、产业化水平显著提升,中医药在慢病防治、基层医疗与全生命周期健康管理中的独特优势进一步释放,行业高质量发展动能持续增强。

企业需抢抓中医药发展战略机遇,在把握行业趋势的同时积极应对市场竞争与政策调整带来的多重挑战。

在医药行业高质量发展过程中,公司始终坚定“一舰双翼”的发展战略,迎接挑战,聚焦主业,迎难而上。

报告期内,公司实现营业收入186,292.09万元,实现归属于母公司所有者的净利润-32,956.23万元。

其中,医药工业板块与医疗服务板块营业收入占比分别为77.64%和21.50%,医药工业板块为公司的主要业绩贡献的来源。

医药工业板块:公司医药板块业务涉及化学药、中成药和生物药等行业,均为原料制剂一体化,覆盖肿瘤、心脑血管、呼吸专科、妇儿专科、骨科等领域。

截至2025年12月31日,公司现拥有152个品种、194个药品生产批准文号,其中64个品种进入国家医保目录(按照药品注册证书显示:中药43个、化药21个;按照医保目录甲乙类区分:甲类品种23个、乙类品种41个)。

抗肿瘤用药中,化学抗肿瘤用药方面,公司拥有注射用洛铂等产品,注射用洛铂为第三代铂类化合物,是独家品种、原研药,为一类新药,进入国家医保目录;中药肿瘤用药方面,公司拥有复方斑蝥胶囊和艾愈胶囊等产品;慢病用药组以心血管产品为主,公司拥有银杏达莫注射液、注射用瑞替普酶、理气活血滴丸、心脉通胶囊、心胃止痛胶囊等多个产品;妇儿(男)科用药方面,公司拥有疏肝益阳胶囊、妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、泌淋胶囊(颗粒)等众多产品;骨科类用药方面,拥有金骨莲胶囊等产品;镇咳类用药方面,公司拥有克咳家族系列等产品。

医疗服务板块:公司医疗服务板块主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理。

公司根据医疗服务机构的运营特征,建立了规范、高效的内部管理制度及激励机制,同时利用发展过程中积累的医生资源作为技术支撑,保障公司旗下医疗服务机构长期发展,为患者提供优质高效的医疗服务。

截至报告期末,公司医疗服务板块主要有1家综合性医院,2家专科医院,2家肿瘤治疗投放公司,包括绵阳富临医院、辽阳中奥医院、德阳肿瘤医院等。

大健康板块:公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的大健康产品,产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋等,公司一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式,提高大健康产品的销售规模和市场份额。

报告期内,公司重点推进以下几点工作:1、坚持以高质量创新研发作为业务发展核心驱动力公司积极布局化药、中成药及生物药领域,通过搭建科学完善的自主研发体系,整合优势研发资源,持续开展创新药物研发。

同时,公司除了注重自主研发外,还采用联合开发、购买、投资并购、技术合作等各种方式,不断丰富产品线,以期更快实现创新研发的突破,从而实现企业健康可持续发展。

例如公司在报告期内加强与临床医院沟通合作,转化临床技术成果,填补未被满足的临床需求。

报告期内,公司持续推进研发创新平台的搭建工作,形成药物研究所、苗药工程中心和北京益佰医药研究有限公司互动一体化的研发体系。

公司持续推进在研产品的研发工作,新药研发方面,完成了注射用阿扎胞苷CDE发补资料的补充研究,公司于2026年3月已获得国家药监局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》;YBR-8002项目稳步推进;正在与天津盈科瑞(天津)创新医药研究公司共同开展经典名方“达原饮”的研究工作。

对已有品种中独家或类独家的产品进行挖掘,开展古代经典名方复方制剂的研究工作。

在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究,包括进行艾迪注射液安全性再评价研究,开展艾迪注射液质量研究工作;对具有产业优势的苗药大品种进行二次开发。

对拟过注册期产品按2025年1月1日起施行的《境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求》进行再注册申报,包括获得银杏达莫注射液等77个品种的药品再注册批件。

对中药配方颗粒进行国标、省标标准研究,截至2025年12月31日,公司完成新增备案品种413个,其中248个国标品种,165个省标品种。

2、全面落实推进营销升级,多结构多层级深入拓展市场报告期内,公司秉承“以市场需求为导向,以客户服务为中心”的市场销售原则,围绕“专业专注、专业成就未来”的营销理念,开展营销相关工作,并持续加强以自营模式为主的核心产品队伍和营销队伍建设。

公司不断进行销售模式的转型与升级,销售团队采取事业部制推进专业化销售,以省为单位建立管理区,成立院外市场事业部和控销事业部、管理区等,加强院外和民营医院板块开拓,多结构多层级地深入拓展市场,充分发挥综合优势,省内资源互补,在存量中找增量,持续完善终端市场建设,强化终端管控,提升产品拓展能力。

3、深化数字化转型建设,推动创新管理模式与信息系统深度融合,持续提升运营管控效能与核心业务效率,为公司合规经营与高质量发展提供坚实技术支撑。

(1)夯实数字化基础,深化系统整合应用,探索数字化智能工具技术价值,驱动整体效能提升公司持续秉持“数字赋能”核心原则,持续加大信息技术基础能力建设投入,深化各业务系统整合,积极探索数字化智能工具技术在制药业务场景中的应用价值,重点推进以下工作:①强化基础能力与系统整合:着力提升信息技术基础设施建设水平,优化服务器、存储、网络、信息安全等核心硬件配置,推进研发、生产、质量、营销等各业务系统间的深度集成与应用协同,打破信息孤岛,提升端到端业务流转效率。

同步推进生产单元数字化转型试点工作,目前试点已基本完成。

试点单元生产数据实时采集、可视化监控,有效减少人工干预,为后续生产单元数字化转型规模化推广积累了宝贵经验、奠定了坚实基础。

②完善数据治理体系:构筑坚实的数据治理基础架构,重点深化主数据平台建设,规范数据标准,保障核心业务数据的统一性、准确性与完整性。

持续优化数据中台功能,实现关键业务数据的集中管控、高效调用与深度分析,为多元化业务应用场景提供底层数据支撑,显著提升数据驱动型决策的科学性与高效性。

③前瞻性探索数字化智能工具技术应用:积极开展数字化智能工具技术应用场景的研究与落地实践,聚焦制药行业特色需求,挖掘数字化智能工具技术在办公协同、业务管控、系统集成等领域的应用价值,为后续智能化升级奠定基础。

(2)推动数字化智能工具技术与核心业务深度融合,以智能化赋能运营质量与效率伴随数字化智能工具技术的持续迭代与应用深化,公司将数字化智能工具技术与实体经营环节紧密结合,作为提升业务运营质量、降低运营成本、提高工作效率的核心举措,本报告期内取得以下实质性进展:①办公智能化建设成效显著:成功实现数字化智能工具应用在多部门部署与应用,将其广泛应用于自动化系统操作等场景。

实践表明,该应用有效降低了员工基础性、重复性人工操作强度,减少人为失误,同时将信息处理速度提升30%以上,显著提高了信息处理的准确性与高效性,助力办公效率整体提升。

②试点落地与规模化推广:数字化智能工具技术已在多个关键业务部门完成试点实施,各项应用指标均达到预期目标。

基于试点成功经验,公司将进一步加大推广力度,拓宽数字化智能工具技术在办公协同、业务管控等更广泛运营场景中的应用范围,持续推进办公流程智能化升级,着力构建高效、智能、便捷的运营管理体系。

4、开展生产目标责任制,推行降本增效、循环环保经济型体系报告期内,生产中心仍然以目标责任制为核心开展工作,将权责一致的管理理念在生产各个环节贯彻落实,以夯实各生产单元主体的管理责任,提升生产管理水平,具体包括持续完善及规范生产管理流程、修订相关制度及规范性文件、明确各项指标要求、深化工艺研究、推进稳定工艺参数、强化过程监管、加强确认与验证的管理工作,旨在保障产品生产水平,进一步提高药品质量。

其次,全面落实安全生产责任制,进一步提升风险识别能力,从而预防风险,将生产风险最大限度降低。

第三,始终以降本增效为目标,各个生产单元秉承“精益生产”的理念,在生产的各个环节实施精细化管理。

最后,注重药品安全问题,积极开展健全药物管理警戒体系的相关工作,如聚集性信号收集,上报药品安委会或药监,划分风险等级,事故调查,出调查报告,应急演练等。

5、深化研发进程,助力公司产品线多元化布局为实现公司提高化药生产工艺技术水平和提升公司产品质量、促进公司化学仿制药的研发进程,多途径实现公司丰富产品线的目标,公司继续按计划推动各在研产品的研发、生产相关工作,报告期内,公司继续按计划进行注射用阿扎胞苷的申报工作,完成阿扎胞苷的原料药注册审评和补正研究,同时完成了制剂部分中试、放大及工艺验证的生产,以及相关指标的考察研究,完成注册申报工作,CDE技术审批意见已出,并进行了最后补正研究,公司于2026年3月已获得国家药监局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》;普乐沙福注射液的原料药和制剂均获得上市批准,完成GMP符合性检查和首次商业批上市;创新药YBR-8002正在进行药学处方及工艺的开发以及非临床试验研究。

6、完善公司治理机制,加强投资者权益保护报告期内,公司按照相关法律法规规定完成各项信息披露工作。

为进一步完善和健全科学合理的公司治理制度,提高公司治理水平,提升内控体系质量,提高信息披露质量,公司根据国家最新发布的法律法规、规章制度规定及行业自律监管指引等对《公司章程》及公司现行制度进行了全面梳理修订,进一步明确股东会、董事会、经营层及各职能部门等的权利、义务、责任,切实建好公司治理长效机制,以充分保障公司运营管理合法合规,促进公司的持续稳定健康发展,保障投资者的合法权益。

(一)行业格局和趋势医药行业在我国国民经济中占据举足轻重的战略地位,是保障人民健康、提升生活品质、推动经济社会高质量发展的核心支撑产业,兼具民生保障性、科技创新性与经济成长性三重属性。

受我国人口结构变化、老龄化程度持续加深(2025年,65岁及以上人口超2.2亿,较上年增长1.55%,占比达15%)、疾病谱慢性化、全民健康需求持续升级、全民经济发展水平不断提高等综合因素影响,我国医疗卫生服务需求保持刚性增长态势,行业发展韧性显著增强。

据国家卫生健康委发布的《2024年我国卫生健康事业发展统计公报》及2025年行业运行数据,2024年全国卫生总费用达90,895.5亿元,占GDP比重为6.7%,2025年卫生总费用稳步攀升,足见医药行业在国民经济中的战略基石地位将持续巩固。

从产业运行看,2025年我国医药工业整体稳中有进、结构优化,全年规模以上医药工业企业实现营业收入24,870亿元,利润总额3,490亿元,同比增长2.7%,利润总额增长高于全国规模以上工业企业水平(全国规模以上工业企业实现利润总额73,982.0亿元,比上年增长0.6%),医药产业作为高科技新质生产力相关产业,其创新药、生物制品等科技创新领域正在为经济增长提供新动力。

从医保运行看,医保体系持续夯实保障底座,2025年基本医保参保人数超13.3亿人、参保率稳定在95%以上,基金总收入35,873.11亿元、总支出30,009.38亿元,这为医药市场需求提供坚实支撑。

在政策端,2025年国家持续深化审评审批改革、医保支付优化、集采提质扩围、中药振兴、创新激励等系统性举措,推动行业从“规模扩张”向“创新驱动、质量引领、价值导向”高质量转型,为产业长期健康发展奠定坚实政策基础。

在以上因素协同发力下,我国医药行业正加快向创新引领、质量优先、数智赋能、价值导向的高质量发展阶段迈进,长期成长基础坚实。

在此背景下,我国医药健康需求持续刚性释放,总体医药费用将稳步上行,医保基金中长期平衡压力仍客观存在,但2025年医保基金收支结构已出现积极改善,医保基金运行态势显著改善。

根据国家医保局发布的2025年统计快报,全国基本医保基金总收入35,873.11亿元、同比增长2.7%,总支出30,009.38亿元、同比增长0.8%,多年来首次实现收入增速高于支出增速,基金可持续性增强,足见近年我国深化医疗体制改革已取得阶段性成果。

2025年,医保控费已从全面降价、压缩空间转向腾笼换鸟、优胜劣汰的的结构性调整阶段。

2025版医保目录新增药品聚焦创新,新增114种药品中其中50种1类创新药,调出了29种临床没有供应或可被其他药物更好替代的药品;集采规则优化弱化“唯低价论”,强调性价比、供应稳定性与质量可控,仿制药价格压力边际缓和、盈利预期修复,商业健康保险创新药目录落地,形成“基本医保保基本、商保补创新”的多层次支付体系,为高价值创新药拓宽支付路径。

医保控费结构的调整,使医药行业结构分化明显,不同细分领域、不同技术路线、不同竞争格局的企业呈现截然不同的发展态势,创新驱动、高端制造、刚需品种保持高景气,传统仿制药、低价值中成药、同质化产品面临持续压力,行业出清与转型升级同步推进。

2025年规模以上医药制造业营业收入24,870亿元,同比下降1.2%,利润总额3,490亿元,同比增长2.7%,医药行业呈现“营收收缩、利润韧性”情形,其中,根据统计局数据,基因工程药物和疫苗制造行业、生物药品制造、口腔科用设备及器具制造行业利润分别增长72.7%、37.1%、29.7%,可见具备科技创新与产业升级特征的创新医药企业正在孕育强大的增长力。

而中药行业整体仍在调整周期中艰难前行,根据中国医药企业管理协会数据显示,2025年中成药行业营业收入下降6%,利润下降2.9%,随着医保目录调整、中成药价格治理等同步推进,叠加需求端承压,行业洗牌加速,中小企业出清加快,集中度持续提升。

短期来看,仿制药、传统中成药仍面临价格与市场压力,中长期看,具备研发创新、临床价值与品牌合规优势的企业,将在产业结构升级中占据主导地位。

2025年,创新药领域延续高景气态势,成为拉动行业增长的核心动力。

全年获批创新药76个,较上年48个增长58.3%,创历史新高,涵盖化学药、生物药、中药创新药等多个类别。

ADC抗体药物偶联物、双特异性抗体、基因治疗、GLP-1类药物、细胞治疗等前沿技术赛道加速突破,产品临床价值显著提升。

AI技术成为提质增效关键变量,多家头部医药企业都搭建AI研发平台,研发效率与成功率持续提升。

支付体系持续优化,2025版医保目录新增50个1类创新药,商业健康保险创新药目录落地,构建多层次支付体系。

国际化爆发式增长,全年创新药海外授权158笔,总金额超1300亿美元,8个品种获欧美批准上市,我国创新药逐步从授权合作向自主研发、全球临床、海外商业化转型,全球竞争力显著增强。

高端医疗器械国产替代加速,营业收入同比增长3.4%,AI辅助诊断、智能诊疗设备快速普及,医疗影像AI覆盖率超已达到95.88%。

医疗器械出口保持高速增长,全年出口额504.69美元,同比增长3.54%。

生物制品盈利领跑全行业,营业收入同比增长7.5%,利润增长37.1%,疫苗、血制品刚需属性突出,龙头优势稳固,盈利能力持续提升。

中药行业面临价格下行、市场收缩、监管趋严、批文清理多重压力,进入深度调整期,全年营收持续下滑。

价格端,中药材价格指数下跌;需求端,医院终端中成药使用占比下降,需求持续疲软;医保端,医保目录调出9种中成药,挂网价格严格管控,终端价格管控持续强化;供给端,国家药监局等多部门联合明确2026年说明书信息不全的中成药不予再注册,淘汰部分低效文号,行业集中度快速提升,百强企业收入占比超六成,中小企业亏损面持续扩大,尾部企业加速出清。

行业呈现强者恒强、弱者出清的格局。

与此同时,在中医药振兴方面,审评审批改革持续深化,推动中医药现代化、产业化;中药数智化转型成为破局关键,七部门发布政策明确支持中药全产业链智能化改造,推动道地药材溯源、中药智能制造与质量追溯体系建设,头部企业通过AI技术优化中药提取、制剂工艺,提升产品质量与生产效率;淘汰低效、规范价格、强化安全仍是主线,医药行业“扶优汰劣”力度空前。

化学仿制药行业受集采常态化、同质化竞争、价格持续下行影响,行业整体承压。

行业营业收入、利润双降,行业向高端复杂制剂、原料药制剂一体化、特色仿制药转型趋势明确。

数智化转型成为仿制药企业降本增效的核心路径。

头部企业通过AI优化生产工艺、提升产能利用率、强化供应链管理,有效抵消集采带来的价格压力;中小医药企业聚焦细分领域,通过数字化改造提升生产效率与产品质量,实现差异化竞争。

可见,医药行业已从过去的“规模扩张、价格红利”转向“临床价值、创新驱动、质量为先、合规经营”的高质量发展新阶段,资源加速向创新能力强、国际化程度高、质量体系完善、合规治理健全的头部企业集中。

未来,创新药、高端医疗器械、罕见病/老年/儿童用药、中医药现代化(品牌+创新品种)、产业国际化五大赛道将成为确定性增长赛道,具备硬核研发能力、临床价值优势与合规管控能力的企业,将在结构性变革中占据主导地位,迎来高质量发展黄金期。

在医保控费常态化、创新竞争白热化、监管标准国际化、行业分化持续化、数智化转型加速化的背景下,医药企业必须摒弃粗放式发展模式,聚焦核心能力建设,通过创新升级、结构优化、全球布局、数智赋能、精细管理、合规经营实现高质量发展与长期稳定盈利,快速达成上述目标,离不开国家政策的支持与引导。

2025年,国家持续完善医药产业政策体系,以“三医协同”为核心,从审评审批、支付保障、创新激励、供应链安全、中医药发展、国际化支撑、数智化转型等方面出台一系列政策,为行业高质量发展提供坚实保障。

政策顶层设计上,明确高质量发展与数智化方向,以《“十四五”医药工业发展规划》收官为契机,国家明确医药产业创新驱动、质量提升、供应链安全、产业升级、国际化发展、中医药振兴、数智化转型七大战略方向。

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,提出到2027年建成适应创新需求的药品监管体系,2035年实现监管体系与监管能力现代化;《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》,提出到2030年医药工业企业基本实现数智化转型全覆盖,数智技术融合创新能力大幅提升,医药工业全链条数据体系进一步完善,医药工业数智化转型生态体系进一步健全的目标。

在创新研发政策支持上,持续优化审评审批,全面落实突破性治疗、附条件批准、优先审评、特别审批四大通道,缩短创新药审评审批周期,临床试验默示许可压缩审批时限,实现“研审联动、同步提速”。

完善中药审评审批体系,支持古代经典名方、中药创新药、中药改良型新药研发,认可真实世界研究证据,加快中药现代化进程。

强化知识产权保护,完善药品专利链接、专利期限补偿制度,保护企业创新,完善中药审评体系,强化知识产权保护。

在医保支付改革层面,医保目录向创新药倾斜,集采弱化“唯低价”,商保补充支付,构建良性市场环境。

在产业链保障上,支持关键技术攻关,提升自主可控能力,保障药品供应稳定。

在国际化支撑上,进一步简化出口流程,推动监管互认,助力医药企业提升全球竞争力。

国家政策的出台,正是为了逐步解决我国医药企业目前所面临的问题:原始创新能力不足,全球首创新药占比低;产业链关键环节仍依赖进口;部分领域同质化竞争严重;国际化以授权合作为主,自主商业化能力薄弱;数智化转型存在数据壁垒与技术瓶颈等。

在国家政策的全方位支持和引导下,医药行业唯有适应变化,坚持创新驱动,从跟随研发迈向源头创新,强化AI技术赋能;优化产品结构,淘汰低效产能,聚焦高价值领域;推进全球化布局,构建国内国际双循环增长动力;深化数智化转型,以AI赋能全链条降本增效;坚守合规底线,健全治理体系,实现长期稳健经营,最终才能在变局中实现高质量发展与长期稳定盈利。

1、医药工业2025年我国医药工业在外部经济环境波动、内需偏弱、医改政策、成本承压等多重因素影响下呈现收入微降、利润回升的态势。

根据国家统计局数据,2025年度规模以上医药制造业实现营业收入24,870.0亿元,较2024年同比下降1.2%;实现利润总额3,490.0亿元,较2024年同比增长2.7%。

在此背景下,细分市场的发展呈现出不同的动态。

化学制剂作为市场的主要部分仍占据主导地位,仿制药受集采与一致性评价持续影响市场格局,创新药研发保持活跃,化学药产业链向高端化、创新化升级;生物药在政策、资本与技术推动下成长性突出;中药在国家支持下围绕传承创新推进高质量发展,全行业整体步入结构优化、创新驱动的新阶段。

公司作为医药制造业企业,业务领域涵盖了化药、中成药、生物药全产业链的研发、生产和销售。

近年来,中药产业各细分领域持续受到市场与国家政策的高度关注。

中药产业作为我国医药产业的核心组成与重要民族产业,中医药在人口老龄化加深、全民健康意识提升与健康消费升级的多重驱动下,市场需求稳步扩大。

根据国家统计局《2025年国民经济和社会发展统计公报》,2025年末全国60周岁及以上人口达32,338万人,占全国总人口比重为23.0%;其中65周岁及以上人口为22,365万人,占全国总人口比重为15.9%,我国已稳固进入中度老龄化社会,老年人口规模与增速均创历史新高。

国家卫健委表示,2035年前后我国60岁及以上老年人口将突破4亿,进入重度老龄化阶段;2050年前后,老年人口规模、占比及社会抚养比将相继达峰,深度老龄化特征加速显现。

与此同时,慢病负担成为全民健康的主要挑战。

国家卫健委统计显示,我国慢性病所致疾病负担占总疾病负担70%以上,心脑血管疾病、糖尿病等重点慢病患病率随年龄增长呈指数级上升。

在此背景下,中医药以“治未病”理念与整体调理、慢病康复、长期干预的独特优势,成为慢病防治与健康管理的重要支撑。

《“十四五”中医药发展规划》目标稳步落地,全国已建成多个国家中医医学中心和区域中医医疗中心,基层中医药服务全覆盖推进,社区卫生服务中心与乡镇卫生院中医馆全面建成,中医药服务下沉与分级诊疗体系日趋成熟。

国家层面相继出台《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》《中医医院治未病科建设与管理指南(2025年修订版)》等文件,从质量管控、创新研发、临床转化、基层服务等全链条支持产业升级,为中医药企业明确了市场拓展与技术创新方向。

中医药作为我国独特的卫生资源、潜力巨大的经济资源,凭借其在治疗慢病领域的独特优势,将逐步发挥其潜力。

2025年,中药行业仍承压前行。

宏观经济偏弱、内需复苏缓慢、中成药集采常态化扩面、中药材成本波动与合规成本上升,共同导致行业增速放缓。

国家统计局数据显示,2025年中成药全年产量181.4万吨,同比下降7.7%;第三批全国中成药集采95个品种平均降幅68%,最大降幅超95%,价格与盈利双重承压。

尽管行业调整,中医药仍处于政策机遇期,银发经济打开增量空间。

《银发经济蓝皮书》显示,预测2025年银发经济规模突破9万亿元,占GDP比重约6%;预计2035年有望达到30万亿元,占GDP的10%。

国务院将发展银发经济纳入新动能培育,明确扩大中医药在社区康复、家庭医生签约、老年慢病管理中的应用,推动智能中医诊疗设备下沉社区与家庭。

叠加《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》等政策落地,医保支付、基层扩容、医养结合协同发力,直接拉动中医药刚需增长,行业在结构优化中打开新增长空间。

2025年,我国医药产业集采常态化、规则优化与中医药高质量发展政策叠加,行业格局深度重构。

化药第十一批、中成药全国联采接续扩围同步推进,集采规则转向质量分层、优质优价,强化日治疗费用与供应稳定性竞争,倒逼企业精益成本与全链条质控,中小企业面临生存压力;中标企业以量换市、份额稳固,但仍需应对回款周期与履约保障双重压力。

创新药审评持续提速,医保谈判成功率保持高位,政策红利持续释放,头部药企以差异化管线与临床价值获得资本青睐,未盈利生物科技公司在融资收紧下更需平衡研发节奏与现金流安全。

医保基金监管常态化、穿透式整治,企业合规营销体系全面重构,以创新驱动增长成为行业共识。

DRG/DIP支付改革全国覆盖深化,推动集采中选药、国产高性价比仿制药优先进入临床路径,高价创新药需以真实世界证据与药物经济学提升医保准入竞争力,产学研医协同与卫生技术评估能力建设迫在眉睫。

中医药领域迎来国务院办公厅《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》为顶层设计,以全链条质量提升与传承创新为核心,完善中医药理论、人用经验、临床试验“三结合”审评证据体系,支持医疗机构制剂、名老中医方转化新药,对符合条件的独家中药品种给予市场独占期。

道地药材生态种植、现代种业与全产业链追溯体系加快建设,中药智能制造、绿色生产与中药+大健康业态协同发展,龙头企业加速并购整合、品牌升级与国际注册,积极对接国际标准并拓展海外市场。

伴随数字化转型纵深推进,人工智能全面融入药物发现、临床开发、智能制造与慢病管理,传统药企面临技术迭代与转型考验,CXO(医药合同外包服务)依托智能降本增效并加速全球化布局,药品出海在政策壁垒与国际注册合规上面临新挑战与新机遇。

中医药作为我国的传统瑰宝,具有悠久的历史和独特的理论体系,而中药产业在标准化和国际化方面面临着诸多挑战。

2025年,中医药产业在《十四五中医药发展规划》收官与《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》等政策推动下,标准化、现代化与国际化进程全面提速。

中商产业研究院《2025-2030年中国中医药市场需求预测及发展趋势前瞻报告》显示,2024年中国中医药产品市场规模达4,805亿元,同比增长6.4%;2025年市场规模预计增至5,061亿元,行业稳健扩容。

2025年,中药创新在政策加持下迈入加速期,注册申请与获批数据持续印证创新活力。

国家药监局和CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)数据显示,2025年中药注册申请总量为3,516,与2024年相比增加700件,其中中药IND(新药临床试验申请)同比大幅增长;NDA(新药上市申请)稳步提升。

全年获批中药新药26个,创历史新高,为2024年获批量的2.2倍,与前三年获批总和相当;其中1.1类获批上市中药创新药6个、经典名方类18个,成为研发转化主力。

中药审评审批制度改革持续深化,“三结合”审评证据体系全面落地,显著缩短研发周期、提升转化效率,为中药创新提供稳定制度保障。

当前,中药创新药站在高质量发展新起点,以标准化、国际化、品牌化成为核心方向,产业在传承精华、守正创新中机遇与挑战并存,正加快迈向全球传统医药现代化与产业化的前沿。

综合来看,2025年我国医药行业整合提速,强者恒强格局进一步确立。

在集采常态化、监管趋严与成本压力下,中小企业加速出清;头部企业依托创新研发、国际化布局与数字化转型持续巩固竞争优势。

企业短期应优化供应链、强化合规管控、聚焦核心品种;长期需构建创新驱动、质量引领的可持续发展生态。

2025年中医药行业在政策支持与消费升级驱动下,创新发展与市场扩容预期向好。

坚持传承创新、提升品牌力与核心竞争力的中医药企业,将迎来更大发展机遇。

2、医疗服务业医疗服务行业作为国家的重点发展领域,正面临着多重变革和挑战。

居民对医疗支出意愿的增加、人口结构特别是老龄化的深化、5G和物联网以及人工智能等技术的广泛应用以推动行业数智化转型,以及医保筹资机制的不断完善、保障水平稳步提升,共同为医疗健康产业带来了增长动力和市场机遇,但同时也带来了新的挑战。

例如,人口老龄化持续加剧,显著提升了对医疗和康养服务的需求,医保筹资规模的稳步增长也对现有的医疗服务体系的财务运行和管理提出了更高标准。

2025年,医疗服务行业紧紧围绕《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》提出的“实施健康优先发展战略”核心展开,医疗服务业正从过去“以治病为中心”的诊疗模式,加速向“以健康为中心”的全生命周期管理转变。

(1)深入实施医疗卫生强基工程,筑牢基层服务网底2025年9月,国务院正式批复《医疗卫生强基工程实施方案》,将其作为落实新时代党的卫生与健康工作方针、推进健康中国建设和乡村全面振兴的重要举措。

该方案明确阶段性目标:到2027年力争实现居民15分钟可达最近医疗服务点,到2030年群众就近就便享有优质高效健康服务。

(2)健全重点人群服务保障,积极应对人口老龄化在应对老龄化方面,党中央、国务院部署建立长期护理保险制度,国家医保局于2025年9月发布《国家长期护理保险服务项目目录(试行)》,明确36项服务项目,按生活照护与医疗护理分类管理。

目前制度覆盖人数持续扩大,基金累计支出超850亿元,为失能老人提供了规范化照护保障。

与此同时,各地持续推进医养结合,强化医疗与养老资源共享,不断增加上门护理服务供给。

针对"一老一小"等重点人群,2025年国家推出一系列精准化保障措施。

在生育养育和儿童健康方面,2025—2027年持续开展"儿科和精神卫生服务年"行动,完善出生缺陷筛查、诊断、治疗、康复全链条服务,加强儿童青少年肥胖、近视、心理行为异常等问题综合防治。

此外,辅助生殖技术项目已实现31个省份医保全覆盖,切实减轻家庭生育负担。

(3)促进“人工智能+医疗卫生”深度融合,推动行业数智化转型2025年,国家卫生健康委等五部门联合印发《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》,明确以场景为驱动,推动人工智能深度赋能卫生健康行业高质量发展。

文件规划了人工智能在基层应用、临床诊疗、患者服务、中医药、公共卫生、科研教学、行业治理、健康产业8个方向的24项重点应用。

发展目标明确:到2027年建立一批卫生健康行业高质量数据集和临床专病垂直大模型,到2030年基层诊疗智能辅助应用基本实现全覆盖,二级以上医院普遍开展医学影像智能辅助诊断、临床诊疗智能辅助决策等技术应用。

(4)深化医保支付方式改革、优化基金运行安全、完善多层次保障体系2025年是DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的全面收官之年,DRG/DIP付费实现病种和基金全覆盖,启动3.0版分组方案,异地就医纳入病种付费管理,全面推进门诊和医共体支付方式改革,通过打包付费机制,促进分级诊疗和基层首诊。

基金监管方面,全国开展医保基金管理突出问题专项整治,全国推行药品追溯码“扫码结算”,智能监管、重点药品监控范围扩大,首次实现对所有省份飞行检查全覆盖;各地建立参保激励约束机制,全国所有统筹地区启动医保基金即时结算。

保障体系方面,2025年12月7日,国家医保局发布全国首个全国性商业健康保险药品目录即商业健康保险创新药品目录,并于2026年1月1日正式实施。

目录包含19种创新药品,覆盖CAR-T疗法、罕见病、阿尔茨海默病等领域,与基本医保形成互补保障。

职工医保个人账户跨省家庭共济功能在全国统筹地区全面开通,医保影像云共享路径建设同步启动,力争实现跨省医学影像信息互通调阅。

综上所述,2025年医疗服务行业围绕强基层、补短板、提质量、优服务、深改革、数智化六大方向稳步推进。

行业以基层医疗服务体系为基础,以“人工智能+医疗卫生”为技术引擎,持续提升服务效能与管理水平,全面推动健康中国建设。

2025年,中国医疗服务行业在政策驱动与技术创新的双重动力推动下,已完成从“变革探索”向“效果兑现”的关键转型。

这一年,是“十四五”规划收官与“十五五”规划酝酿的交汇点,行业呈现出“定型”与“深化”的显著特征。

2025年,中国医疗服务政策以“三医”协同发展与治理为核心,通过巩固DRG/DIP支付方式改革成果、落地医疗服务价格调整、推进药品耗材集采扩面提质、实施“医疗卫生强基工程”等多维度举措,推动体系从“量的积累”向“质的提升”深化转型。

需求端,我国医疗服务需求呈现出多方面增长态势。

一方面,人口老龄化和慢性病高发推动了基础医疗、康复护理和长期健康管理需求增长。

根据《银发经济蓝皮书:中国银发经济发展报告(2025)》,我国银发经济规模已从2024年的7万亿元左右增长至8.3万亿元左右,占GDP比重大约为6.2%,到2035年,银发经济规模有望达到30万亿元,占GDP的10%,届时,60岁及以上人口将突破4亿,占总人口比例超过30%,我国将进入重度老龄化社会。

根据国家癌症中心《2022年中国恶性肿瘤发病和死亡报告》,60-64岁人群恶性肿瘤发病率是30-44岁人群的4-10倍,我国肿瘤医疗服务市场有望持续保持高增长,根据《中国卫生健康统计年鉴(2025)》、《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》,我国肿瘤医疗服务市场呈现稳健增长态势。

其中,公立医院仍为肿瘤医疗服务供给主体,承担绝大多数肿瘤患者的诊疗任务;民营肿瘤医院通过提供更具舒适度的就医环境、更充分的医患沟通时间、更具人文关怀的安宁疗护等服务,填补了高端和特需市场的空白,作为重要补充,在部分细分领域和服务创新上发挥积极作用,服务收入增速快于公立医院平均水平。

此外,医保支付改革(如DRG/DIP)进入深化提质阶段,基层医疗服务需求稳步上升。

根据《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》,2026-2030年将重点实施“医疗卫生强基工程”,推动慢病规范管理率大幅提升。

推广放射、心电、病理等AI辅助诊断、远程医疗和可穿戴设备等技术应用,提升服务效率并催生新需求。

这些因素共同奠定了医疗服务市场长足发展的坚实基础。

供给端,根据国家统计局数据,2025年全国医疗机构总诊疗人次达105.8亿人次,较上年增长4.65%,我国居民医疗健康需求保持刚性增长态势。

长期以来,我国公立医院承担了绝大多数基本医疗和疑难重症的诊疗任务,资源相对紧张。

为了解决这一问题,国家卫健委出台了一系列政策,旨在推承接溢出需求,缓解大医院压力。

根据国家统计局发布的《中华人民共和国2025年国民经济和社会发展统计公报》及相关官方数据,截至2025年年末,全国共有医疗卫生机构110.7万个,其中医院3.8万个(公立医院1.2万个,民营医院2.6万个);基层医疗卫生机构105.5万个(乡镇卫生院3.3万个,社区卫生服务中心(站)3.8万个,门诊部(所)42.4万个,村卫生室56.0万个);专业公共卫生机构9,231个(不含卫生监督所、中心),其中疾病预防控制中心3,478个。

与上年相比,我国医疗基层医疗卫生机构数量逐年上升,日益旺盛的诊疗需求给医疗服务市场发展带来了想象空间。

分析医疗基层卫生机构数量增长结构,反映了基层网底进一步夯实,分级诊疗背景下资源下沉的成效。

这得益于国家卫健委发布的《关于开展促进诊所发展试点的意见》,该政策是“放管服”改革在医疗领域的重要突破,通过降低准入门槛、激发市场活力,推动了基层医疗服务的多元化供给。

由此可见,由政策引导的医疗服务行业将步入规范化、高质量可持续健康发展的轨道,逐步建立起有序的分级诊疗格局。

医保端,根据《2025年医疗保障事业发展统计快报》,截至2025年底,我国基本医疗保险参保人数达13.26亿人,按应参人数测算,参保率持续稳定在95%以上,基本实现全民覆盖。

在医保基金收支方面,2025年基本医疗保险基金(含生育保险)总收入、总支出分别为35,873.11亿元、30,009.38亿元,收入同比增长2.7%,支出同比增长0.8%。

职工基本医疗保险基金(含生育保险)收入24,646.71亿元,其中统筹基金收入18,317.66亿元;基金支出19,352.31亿元,其中统筹基金支出13,574.17亿元。

城乡居民基本医疗保险基金收入11,226.40亿元,支出10,657.07亿元,职工医保和居民医保年内统筹基金均实现结余。

可见,支出过快增长的态势有所遏制,呈现明显放缓趋势,收入增速开始高于支出增速,扭转了2024年支出增速高于收入增速的局面,标志着医保控费取得阶段性成效,将持续深化。

2025年,我国支付方式改革取得了积极成效,按病种付费(DRG/DIP)基本实现全覆盖,全国393个统筹地区中实施按病组(DRG)付费191个、按病种分值(DIP)付费200个,实现了统筹地区全覆盖、符合条件的医疗机构全覆盖,病种覆盖率达到95%,医保基金覆盖率达到80%,这有效控制了医疗费用的不合理增长,提升了医保基金的使用效率。

2025年8月,国家医保局正式印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》,明确结余留用与质量挂钩,强调将按病种付费相关要求纳入协议管理,加强改革成效检测评估,DRG和DIP支付方式改革是近年来我国医保支付方式的重大创新。

通过将医保支付与医疗质量挂钩,倒逼医疗机构规范行为、主动控制成本,优化医疗资源配置。

在实际操作中,医疗机构为了获得更高的医保支付额度,必须加强内部管理,规范医疗行为,提高医疗质量。

这一机制的实施,对于推动医疗机构从规模扩张向内涵式发展转变具有重要的促进作用,同时《关于促进中医药传承创新发展的意见》在2025年持续深化落地,与DRG改革形成政策合力,推动医疗机构实现内涵式发展和专科能力提升。

另外,2025年,医保目录动态调整机制是我国医保制度的一项重要创新。

2025年6月30日出台《支持创新药高质量发展的若干措施》,首次增设《商业健康保险创新药品目录》,首版纳入19种药品,包括CAR-T等肿瘤治疗药品、罕见病用药(神经母细胞瘤、戈谢病)以及阿尔茨海默病治疗药品,与基本医保形成互补衔接。

通过常态化、规范化的医保目录动态调整机制,我国持续将临床价值高、患者获益显著、价格合理的创新药及时纳入报销范围。

2025年版医保目录新增药品114种,其中肿瘤用药36种(含1个罕见病用药)、罕见病用药10种、慢性病用药12种。

新增药品中,50种为一类创新药,总体谈判成功率达88%,较2024年明显提高。

谈判竞价药品价格平均降幅超过60%,显著减轻患者负担。

医保目录动态调整机制与严格的基金监管政策协同发力,既保障患者权益,又为医疗创新提供有力支撑。

医保部门通过与药企开展谈判,综合考虑医保基金承受能力、临床需求、患者获益、研发投入等因素,合理确定创新药的医保支付标准。

2018年以来,累计已有149个创新药纳入医保目录,医保基金为协议期内谈判药品支出超4100亿元,带动药品销售金额超6000亿元。

这一机制既鼓励企业加大研发投入、推动医药创新,又有效控制医保费用增长。

同时,严格的医保基金监管政策促使医疗机构规范医疗行为、提升服务质量,为医疗创新营造了良好环境。

2025年,商业健康险保费收入同比增长2.04%,远低于2024年的8.20%,创近五年增速新低,市场此前普遍期待2025年健康险保费突破万亿元大关,最终相差27亿元未能实现。

增速放缓主要原因为医保改革从需求挤出、产品重构、政策协同三个维度重塑了健康险市场:DRG/DIP改革挤压了低端补充型产品的空间,DRG改革后,医院倾向于优先使用医保目录内药品,对创新药、原研药有需求的患者转向院外渠道,推动中高端医疗险成为新增长点。

2025年9月发布的《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》对于保险和医养、康养相结合,团险与个险协同发展,以及个人账户式长期医疗保险、分红型健康险等创新产品的提出均成为行业未来聚焦的新发展方向。

2025年12月,国家医保局发布首版《商业健康保险创新药品目录》,纳入19种高价创新药(含CAR-T、罕见病用药等),明确“基本医保保基本,商业保险补高端”的医保+商保协同机制。

未来,健康险的增长将取决于与医保改革的协同深度。

新技术方面,2025年,中国医疗服务行业的“AI改革”迎来了历史性突破。

11月4日,国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、国家中医药局、国家疾控局五部门联合发布《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》(以下简称《实施意见》),这是我国“人工智能+医疗卫生”领域首份国家级系统性指导文件,标志着AI医疗从局部试点走向全链条规范化发展。

综上可见,2025年是中国医疗服务行业的关键转型之年。

行业紧扣“健康优先发展”战略,从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变。

通过“强基工程”筑牢基层网底,DRG/DIP支付改革实现全覆盖,有效遏制费用过快增长。

面对老龄化深化,长期护理保险制度落地,银发经济规模显著增长。

“人工智能+医疗卫生”国家级文件出台,推动行业数智化转型。

供给端诊疗人次突破百亿,民营医疗发挥补充作用。

医保目录动态调整与首版商保药品目录发布,形成多层次保障协同。

行业在政策与技术双重动力下,完成从“变革探索”向“效果兑现”的转型。

3、医药行业政策2025年是“十四五”规划收官之年,医药政策“稳中求进”为核心,呈现“控费+创新双轮驱动”新格局。

医保目录新增114种药品,其中50种1类创新药,首版商保创新药目录纳入19种高价创新药,与基本医保形成互补。

支付方式改革实现DRG/DIP全覆盖,药品价格治理纵深推进。

行业监管持续高压,14部委联合开展纠正不正之风工作,覆盖全链条。

中药领域完善“三结合”审评体系,推动循证医学转型。

AI赋能药械研发获政策支持,已批准超110款AI医疗器械。

医药出口结构优化,西药制剂出口同比增长27.29%,创新药对外授权交易金额突破1300亿美元。

企业加速合规化、专业化、数字化转型,适应政策与市场双重挑战。

(1)医药方面2025年,在国家中医药局2024年发布的《中医药标准化行动计划(2024—2026年)》的基础上,我国医药行业政策进一步升级,明确创新药全链条支持与全流程数字化监管,呈现出全链条协同治理、创新驱动产业升级、终端服务转型的鲜明特征。

2025年3月,国务院办公厅印发的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》中强调从源头抓质量,加快构建从中药材种植到工业生产的中药全产业链追溯体系;明确支持建成20个以上数智中药生产线或智慧工厂,推动传统中药生产模式的升级;提出构建以临床价值为导向的中成药临床综合评价体系,为中药的临床应用和目录准入提供科学依据。

为创新药从研发到支付提出全方位支持。

2025年6月,国家医保局与卫健委联合发文《支持创新药高质量发展的若干措施》,明确提出在确保数据安全的前提下,探索利用医保真实世界数据反哺创新药研发,帮助企业更精准地确定研发方向,着力构建“医保+商保”的多元支付模式,创新药迎来了从研发端到支付端的系统性政策红利。

2025年8月,国家医保局印发了《医疗保障按病种付费管理暂行办法》,对DRG/DIP付费的分组调整周期、特例单议机制等核心要素进行了统一规范,进一步要求深化医保支付方式改革,促进分级诊疗。

2025年10月,根据《国家医疗保障局办公室关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》,国家医保局明确2025年底前全国所有统筹地区需开展医保基金与医药机构的即时结算,以减轻医疗机构垫资压力。

(2)医疗服务方面2025年,以国务院办公厅2024年发布的《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》为银发经济和基层医疗奠定了“事业产业协同”的基调,在科技赋能、强基固本、场景落地三大方向上展开了更深入的布局。

2025年1月,工信部启动《关于组织开展2025年未来产业创新人物揭榜挂帅工作的通知》,以科技创新和标志性产品打造引领量子科技、原子级制造、清洁氢产业创新发展,支撑推进新型工业化、加快培育形成新质生产力。

虽然主要面向量子科技、原子级制造等前沿领域,但其成果将外溢至医疗健康领域,从而推动医疗诊断和治疗向更精准、更微创、更智能化的方向发展。

2025年3月,国家卫健委发布《关于做好2025年基层卫生健康综合试验区重点工作的通知》。

要求做实“一老一小”健康管理,推行家庭医生个性化签约包,并将不低于70%的签约服务费用于签约服务人员薪酬,以激励基层医务人员。

2025年9月,国务院批复《医疗卫生强基工程实施方案》。

这是2025年医改的重磅文件,提出到2027年力争居民15分钟可达最近的医疗服务点,到2030年乡镇卫生院普遍设立中医馆。

核心任务是优化基层机构布局、加强紧密型医联体内涵建设、推进重点人群服务保障。

2025年11月,国务院办公厅发布《关于加快场景培育和开放推动新场景大规模应用的实施意见》。

在民生领域中,明确医疗健康和养老助残是核心应用场景,推动大数据、脑机接口、服务机器人在辅助诊断、康复医疗中的应用,打造“科技助残+家政+托育”融合的生活服务场景。

此外,各省跟进落实《关于加快推进县级中医医院高质量发展的意见》,为实现2030年大病不出省,根据贵州省中医药管理局2023年发布的《省中医药局关于促进中医药产业高质量发展的若干措施》、《贵州省推动中医药振兴发展重大工程实施方案》,截至2025年,贵州省88个县(市、区)已实现县办中医医疗机构全覆盖的目标。

(3)医保方面2025年,是国家医疗保障事业迈向高质量发展关键之年。

面对人口结构变化、医疗技术进步和群众健康需求提升等多重挑战,国家医疗保障局以“稳基本、强监管、促创新”为主线,部署并推进了一系列触及核心、影响深远的重点工作。

2025年8月,国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》,DRG/DIP2.0版的全国统一实施,标志着医保支付从简单的费用控制,转向更精细化的临床价值引导。

通过两年一次的动态调整和特例单议机制,医保支付正在努力与日新月异的医疗技术发展保持同步,引导医疗资源向高临床价值领域配置。

2025年10月,国家医保局印发《关于全面推进医保基金即时结算工作的通知》,明确提出在全国范围内加快医保基金与定点医疗机构的结算速度。

医保政策正在构建一个从生产、流通、使用到支付的全程数字化监管与服务体系。

这不仅提升了基金安全,也为合规经营的优质企业创造了更透明、高效的营商环境,这也预示着即将彻底改变医疗机构长期垫资的困境。

2025年12月,国家医保局、人力资源社会保障部发布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,含50个创新药在内的114种新药纳入;国家医保局发布了《商业健康保险创新药品目录(2025年)》,18家创新药企业的19种药品成功纳入,涉及肿瘤、罕见病、慢性病等治疗领域。

基本医保守住“保基本”底线,通过谈判纳入更多创新药;商保目录则开辟“保前沿”新赛道,为暂时超出基本医保承受范围的突破性疗法提供支付可能,医保目录与商保目录的"双轨并行"。

这标志着我国创新药的多元支付体系正在加速成型。

三、经营情况讨论与分析2025年,全球经济呈现弱复苏、高分化态势,地缘政治博弈加剧,能源转型与产业链重构同步提速,单边主义与贸易保护主义持续扰动全球贸易体系。

IMF预计2025年全球经济增速为3.2%,但增长质量与结构性问题凸显,发达经济体与新兴市场分化加剧,发达经济体增长乏力,全球通胀中枢回落但仍处相对高位,金融环境收紧风险未消。

世界经济的底层逻辑逐步从效率优先转向安全与韧性并重,在分化与重塑中不断探寻新平衡。

面对外部不确定性,中国经济在双循环与高质量发展驱动下稳步前行,GDP同比增长5.0%,展现出强劲韧性与活力,高质量发展稳步推进。

人工智能投资浪潮为我国经济增长注入新动能,科技创新、先进制造、数字经济等新质生产力加快培育壮大,成为稳经济增长重要支撑。

地方政府债务风险稳妥化解,重点领域风险收敛可控。

消费市场持续恢复,服务消费领跑、品质消费与新型消费扩容升级,结构更趋优化。

在外需偏弱、贸易保护主义盛行的背景下,我国外贸展现出较强韧性,货物贸易规模再创新高。

伴随着《区域全面经济伙伴关系协定》的深化实施,带动区域经贸合作深化,外贸向优进优出、高端化、多元化转型。

总体看,我国经济长期向好的基本面没有改变,高质量发展取得新进展,但仍面临外部需求波动、国内结构性矛盾等挑战。

宏观政策协同发力,为包括医药行业在内的实体经济稳定运行与高质量发展提供了坚实支撑。

在宏观经济深度调整与产业结构深度优化的双重背景下,2025年,我国医药行业面临多重结构性挑战与变革压力。

全球供应链波动与能源、环保成本上行,叠加原料药周期分化、中药材市场阶段性供需调整等因素影响,持续推高医药企业生产经营成本。

政策端,药品集中带量采购进入常态化规范化新阶段,第十一批集采围绕“稳临床、保质量、防围标、反内卷”优化规则,不再简单以最低报价作为中选参考,既持续挤压普通仿制药利润空间,也推动行业从价格竞争向质量与价值竞争转型;监管端,国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,明确全生命周期监管要求,国家药监局相继发布中药生产监督管理专门规定等,对药品研发、生产、流通、营销各环节合规标准提出更高门槛。

同时,医保基金专项整治持续深化,行业信用体系与穿透式监管不断强化,对企业研发合规、生产质控、营销流通与数据安全等提出更高要求。

在此背景下,医药行业如何在政策趋严、成本刚性、竞争加剧的多重不确定性环境中,探索出一条创新驱动、提质增效、合规稳健的高质量发展路径,成为医药行业破局突围的核心课题。

从需求层面,2025年我国65岁以上人口超2.2亿、老龄化进入中度阶段,慢病患者总量破4亿,康复服务、银发康养、慢病用药需求持续高增,中医药凭借慢病防治、治未病与康复调理的独特优势迎来核心机遇。

在技术端,智能化中药创新、全产业链数字化与前沿技术融合提速行业升级;在政策端,围绕质量提升、创新转化、医保支付优化持续落地,加速行业优胜劣汰。

在此背景下,具备临床价值、创新能力与质量品牌的企业,将通过慢病大品种、中药创新、全产业链升级三大路径把握发展确定性,推动中医药产业从规模扩张迈向高质量发展新阶段。

从政策层面,2025年《“十四五”医药工业发展规划》收官落地,政策以控费提质、全链创新、中药振兴为主线,协同推进医疗、医保、医药联动改革,培育医药领域新质生产力。

2025年全国两会政府工作报告进一步明确健全药品价格形成机制、制定创新药目录、支持创新药与中医药发展,将创新药与中医药置于战略优先位置。

创新药政策从研发端延伸至定价、医保、准入、商业化全链条,《全链条支持创新药发展实施方案》持续落地,首版创新药丙类目录推出,形成基本医保兜底、商保补充的多元支付体系,稳定创新回报预期。

医保支付改革深化,DRG/DIP全覆盖推进,国家集采进入第十一批并优化规则,转向稳临床、保质量、反内卷,中成药联盟集采常态化并实施技术评分+优质优价,向基层与药店延伸,全国统一药品价格监测与“四同”联审机制常态化,持续腾挪医保空间、引导药价理性回归。

中医药领域迎来顶层政策密集落地:国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,以质量为核心、创新为支撑,完善中药全生命周期监管;药监局发布《中药生产监督管理专门规定》,强化中药材规范化种植、源头管控与数智化生产;健全“中医药理论+人用经验+临床试验”特色审评体系,支持院内制剂、名方转化,对符合条件的独家中药品种给予市场独占期。

“新时代神农尝百草”工程深入推进,结合AI文本挖掘、循证研究与经典典籍开发,加快疗效明确品种转化;2025年医药行业政策推动行业从规模扩张向创新引领、质量优先、结构优化转型,中医药在政策护航与临床刚需共振下,迎来现代化、产业化、数字化发展的战略机遇。

从供给层面,2025年我国中医药及医药供给端呈现总量稳增、结构持续分化、高端创新突破态势,国家通过优化审评审批、医保倾斜支持创新转化与产能升级,但低端产能过剩、合规成本高企等问题仍存,行业需依托技术升级与产业链整合提升供给质量与核心竞争力。

综上,2025年我国医药健康产业在中医药高质量发展、三医协同改革、创新药支持等系列政策强力支撑下,服务能力、研发创新、AI与生物技术融合应用及中药现代化、产业化水平显著提升,中医药在慢病防治、基层医疗与全生命周期健康管理中的独特优势进一步释放,行业高质量发展动能持续增强。

企业需抢抓中医药发展战略机遇,在把握行业趋势的同时积极应对市场竞争与政策调整带来的多重挑战。

在医药行业高质量发展过程中,公司始终坚定“一舰双翼”的发展战略,迎接挑战,聚焦主业,迎难而上。

报告期内,公司实现营业收入186,292.09万元,实现归属于母公司所有者的净利润-32,956.23万元。

其中,医药工业板块与医疗服务板块营业收入占比分别为77.64%和21.50%,医药工业板块为公司的主要业绩贡献的来源。

医药工业板块:公司医药板块业务涉及化学药、中成药和生物药等行业,均为原料制剂一体化,覆盖肿瘤、心脑血管、呼吸专科、妇儿专科、骨科等领域。

截至2025年12月31日,公司现拥有152个品种、194个药品生产批准文号,其中64个品种进入国家医保目录(按照药品注册证书显示:中药43个、化药21个;按照医保目录甲乙类区分:甲类品种23个、乙类品种41个)。

抗肿瘤用药中,化学抗肿瘤用药方面,公司拥有注射用洛铂等产品,注射用洛铂为第三代铂类化合物,是独家品种、原研药,为一类新药,进入国家医保目录;中药肿瘤用药方面,公司拥有复方斑蝥胶囊和艾愈胶囊等产品;慢病用药组以心血管产品为主,公司拥有银杏达莫注射液、注射用瑞替普酶、理气活血滴丸、心脉通胶囊、心胃止痛胶囊等多个产品;妇儿(男)科用药方面,公司拥有疏肝益阳胶囊、妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、泌淋胶囊(颗粒)等众多产品;骨科类用药方面,拥有金骨莲胶囊等产品;镇咳类用药方面,公司拥有克咳家族系列等产品。

医疗服务板块:公司医疗服务板块主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理。

公司根据医疗服务机构的运营特征,建立了规范、高效的内部管理制度及激励机制,同时利用发展过程中积累的医生资源作为技术支撑,保障公司旗下医疗服务机构长期发展,为患者提供优质高效的医疗服务。

截至报告期末,公司医疗服务板块主要有1家综合性医院,2家专科医院,2家肿瘤治疗投放公司,包括绵阳富临医院、辽阳中奥医院、德阳肿瘤医院等。

大健康板块:公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的大健康产品,产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋等,公司一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式,提高大健康产品的销售规模和市场份额。

报告期内,公司重点推进以下几点工作:1、坚持以高质量创新研发作为业务发展核心驱动力公司积极布局化药、中成药及生物药领域,通过搭建科学完善的自主研发体系,整合优势研发资源,持续开展创新药物研发。

同时,公司除了注重自主研发外,还采用联合开发、购买、投资并购、技术合作等各种方式,不断丰富产品线,以期更快实现创新研发的突破,从而实现企业健康可持续发展。

例如公司在报告期内加强与临床医院沟通合作,转化临床技术成果,填补未被满足的临床需求。

报告期内,公司持续推进研发创新平台的搭建工作,形成药物研究所、苗药工程中心和北京益佰医药研究有限公司互动一体化的研发体系。

公司持续推进在研产品的研发工作,新药研发方面,完成了注射用阿扎胞苷CDE发补资料的补充研究,公司于2026年3月已获得国家药监局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》;YBR-8002项目稳步推进;正在与天津盈科瑞(天津)创新医药研究公司共同开展经典名方“达原饮”的研究工作。

对已有品种中独家或类独家的产品进行挖掘,开展古代经典名方复方制剂的研究工作。

在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究,包括进行艾迪注射液安全性再评价研究,开展艾迪注射液质量研究工作;对具有产业优势的苗药大品种进行二次开发。

对拟过注册期产品按2025年1月1日起施行的《境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求》进行再注册申报,包括获得银杏达莫注射液等77个品种的药品再注册批件。

对中药配方颗粒进行国标、省标标准研究,截至2025年12月31日,公司完成新增备案品种413个,其中248个国标品种,165个省标品种。

2、全面落实推进营销升级,多结构多层级深入拓展市场报告期内,公司秉承“以市场需求为导向,以客户服务为中心”的市场销售原则,围绕“专业专注、专业成就未来”的营销理念,开展营销相关工作,并持续加强以自营模式为主的核心产品队伍和营销队伍建设。

公司不断进行销售模式的转型与升级,销售团队采取事业部制推进专业化销售,以省为单位建立管理区,成立院外市场事业部和控销事业部、管理区等,加强院外和民营医院板块开拓,多结构多层级地深入拓展市场,充分发挥综合优势,省内资源互补,在存量中找增量,持续完善终端市场建设,强化终端管控,提升产品拓展能力。

3、深化数字化转型建设,推动创新管理模式与信息系统深度融合,持续提升运营管控效能与核心业务效率,为公司合规经营与高质量发展提供坚实技术支撑。

(1)夯实数字化基础,深化系统整合应用,探索数字化智能工具技术价值,驱动整体效能提升公司持续秉持“数字赋能”核心原则,持续加大信息技术基础能力建设投入,深化各业务系统整合,积极探索数字化智能工具技术在制药业务场景中的应用价值,重点推进以下工作:①强化基础能力与系统整合:着力提升信息技术基础设施建设水平,优化服务器、存储、网络、信息安全等核心硬件配置,推进研发、生产、质量、营销等各业务系统间的深度集成与应用协同,打破信息孤岛,提升端到端业务流转效率。

同步推进生产单元数字化转型试点工作,目前试点已基本完成。

试点单元生产数据实时采集、可视化监控,有效减少人工干预,为后续生产单元数字化转型规模化推广积累了宝贵经验、奠定了坚实基础。

②完善数据治理体系:构筑坚实的数据治理基础架构,重点深化主数据平台建设,规范数据标准,保障核心业务数据的统一性、准确性与完整性。

持续优化数据中台功能,实现关键业务数据的集中管控、高效调用与深度分析,为多元化业务应用场景提供底层数据支撑,显著提升数据驱动型决策的科学性与高效性。

③前瞻性探索数字化智能工具技术应用:积极开展数字化智能工具技术应用场景的研究与落地实践,聚焦制药行业特色需求,挖掘数字化智能工具技术在办公协同、业务管控、系统集成等领域的应用价值,为后续智能化升级奠定基础。

(2)推动数字化智能工具技术与核心业务深度融合,以智能化赋能运营质量与效率伴随数字化智能工具技术的持续迭代与应用深化,公司将数字化智能工具技术与实体经营环节紧密结合,作为提升业务运营质量、降低运营成本、提高工作效率的核心举措,本报告期内取得以下实质性进展:①办公智能化建设成效显著:成功实现数字化智能工具应用在多部门部署与应用,将其广泛应用于自动化系统操作等场景。

实践表明,该应用有效降低了员工基础性、重复性人工操作强度,减少人为失误,同时将信息处理速度提升30%以上,显著提高了信息处理的准确性与高效性,助力办公效率整体提升。

②试点落地与规模化推广:数字化智能工具技术已在多个关键业务部门完成试点实施,各项应用指标均达到预期目标。

基于试点成功经验,公司将进一步加大推广力度,拓宽数字化智能工具技术在办公协同、业务管控等更广泛运营场景中的应用范围,持续推进办公流程智能化升级,着力构建高效、智能、便捷的运营管理体系。

4、开展生产目标责任制,推行降本增效、循环环保经济型体系报告期内,生产中心仍然以目标责任制为核心开展工作,将权责一致的管理理念在生产各个环节贯彻落实,以夯实各生产单元主体的管理责任,提升生产管理水平,具体包括持续完善及规范生产管理流程、修订相关制度及规范性文件、明确各项指标要求、深化工艺研究、推进稳定工艺参数、强化过程监管、加强确认与验证的管理工作,旨在保障产品生产水平,进一步提高药品质量。

其次,全面落实安全生产责任制,进一步提升风险识别能力,从而预防风险,将生产风险最大限度降低。

第三,始终以降本增效为目标,各个生产单元秉承“精益生产”的理念,在生产的各个环节实施精细化管理。

最后,注重药品安全问题,积极开展健全药物管理警戒体系的相关工作,如聚集性信号收集,上报药品安委会或药监,划分风险等级,事故调查,出调查报告,应急演练等。

5、深化研发进程,助力公司产品线多元化布局为实现公司提高化药生产工艺技术水平和提升公司产品质量、促进公司化学仿制药的研发进程,多途径实现公司丰富产品线的目标,公司继续按计划推动各在研产品的研发、生产相关工作,报告期内,公司继续按计划进行注射用阿扎胞苷的申报工作,完成阿扎胞苷的原料药注册审评和补正研究,同时完成了制剂部分中试、放大及工艺验证的生产,以及相关指标的考察研究,完成注册申报工作,CDE技术审批意见已出,并进行了最后补正研究,公司于2026年3月已获得国家药监局核准签发的注射用阿扎胞苷《药品注册证书》;普乐沙福注射液的原料药和制剂均获得上市批准,完成GMP符合性检查和首次商业批上市;创新药YBR-8002正在进行药学处方及工艺的开发以及非临床试验研究。

6、完善公司治理机制,加强投资者权益保护报告期内,公司按照相关法律法规规定完成各项信息披露工作。

为进一步完善和健全科学合理的公司治理制度,提高公司治理水平,提升内控体系质量,提高信息披露质量,公司根据国家最新发布的法律法规、规章制度规定及行业自律监管指引等对《公司章程》及公司现行制度进行了全面梳理修订,进一步明确股东会、董事会、经营层及各职能部门等的权利、义务、责任,切实建好公司治理长效机制,以充分保障公司运营管理合法合规,促进公司的持续稳定健康发展,保障投资者的合法权益。

(二)公司发展战略公司继续坚持“一舰双翼”的发展战略,立足药品制造领域,夯实制药主业,依托中药为基础,形成以化学药和生物药并举的综合性制药企业,凝心聚力,发力增长!(三)经营计划面对宏观政策及行业环境的变化,公司积极应对,快速响应。

2026年公司将通过巩固优化产品市场,挖掘推出潜力沉睡产品,丰富公司产品线,降本增效,管理提质,进而提升盈利能力。

2026年将重点开展以下工作:1、研发方面,公司将持续通过自主研发、联合开发、购买、投资并购、技术合作等各种方式,推进药品研发工作,并借助苗药工程中心的平台,开发更多具有特色的中药品种,继续提高研发效率,注重研发的质量与时效,认真执行研发注册申报计划。

同时,公司将积极尝试新品种研发,增强自行研发队伍建设,深入研发挖潜老品种,提高其安全性、有效性,扩大适应症,扩大销售范围,通过科学制定、数据管理、资源整合等方法保障研发工作顺利开展。

在新药研发方面,公司将继续推进在研品种的研发注册工作,如推动YBR-8002项目进入临床前药理药代研究;加快项目调研立项工作,多形式的开展项目研发与合作。

对已有品种中独家或类独家的产品继续进行挖掘,在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究,持续进行药品再研究和再注册工作。

对具有产业优势的苗药大品种进行二次开发,继续完成国家重大创新药、苗药研究与开发项目。

2、销售方面,公司坚持“以市场需求为导向、以客户服务为中心”的原则,加大市场终端覆盖,强化营销工作管控,合理配置资源,精耕专业化和品牌销售,持续加强销售专业化建设,销售人才培养和管理,为销售人员进行职业生涯规划,做好人才梯队建设;进行优秀经理培训,以优秀经理作为提拔候选干部,鼓励销售创新,以团队作战提升业绩,充分运用大数据,实现公司、市场人员、终端医疗机构、终端药店的有效连接,提高终端市场的分析能力。

利用专人、专线、专管的策略,集中各类优势资源聚焦发力,争取市场规模稳定产出。

与此同时积极寻找优秀代理商,发挥其在各市场的作用,为自营队伍暂时无法覆盖的市场提供高效的补充。

最后,由于全国医疗改革的深度推进趋势不变,未来各省集采工作开展将成为常态化,公司营销调整为专线管理负责制,以适应集采后的市场发展和竞争格局。

新架构更有利于整合客户资源,可以使人力资源投入更加聚焦、管理更加集中、销售及行动力更加高效精准。

3、生产与质量方面:公司将继续转变管理理念,坚定走包括高品质管理、高水平生产和高质量品控等要素在内的“高品质综合管理理念”之路。

以高品质综合管理理念为核心进行产品创新、研发创新、管理方式创新等工作,从而保证高水平、高质量地完成各项工作,全面提升公司生产、质量控制、质量保证与药物警戒能力,保障公司产品供应和防控产品上市后风险。

公司将继续秉承“合作、监管、回归”的六字方针,贯穿生产管理的全过程,提升生产效率,提高产品质量。

加强与销售体系供需信息沟通,关注市场动向,根据市场需求变化情况及时调整生产计划,以高质量产品满足市场供货需求;加强合规检查及项目实施进度监管,强化内部质量审计工作,统一部署推进工艺一致性工作;持续完善药物警戒体系建设,强化质量意识,提升专业知识水平;大力推动质量体系建设,不断提高质量管理水平,严格风险管控,提升生存发展能力。

公司将进一步深化“全员精益生产改善”工作,以生产现场为中心,从设备管理、工艺提升、全面质量管理、班组建设等方方面面,将“精益改善”理念渗透到全体员工行动中。

持续加强全员安全生产培训,对安全、环保、职业健康等工作加大管理力度和培训频度,杜绝重大安全事故,为员工营造一个健康安全的工作场所。

公司将依照计划,稳步推进新上市产品上市前的各项生产准备工作,同时深化已有产品的探索性研究,提升质量标准。

自觉承担并履行药品质量安全主体责任,为公众提供更为安全、有效、可及的药品,切实保障公众用药安全与合法权益,全力保护和促进公众健康。

4、信息化建设方面,为持续深化数字化转型、驱动业务高质量增长,公司将严格遵循制药行业监管要求,依托既定信息化战略框架,持续重点推进“数字化智能工具+”战略落地实施,同步强化信息安全体系建设。

核心目标是探索数字化智能工具技术在应用载体及业务流程中的创新融合,持续深化数字化智能工具在办公文档处理、客户服务、市场营销、数据分析、智能问答等多场景的深度应用,打造灵活可配置、支持多源数据兼容的信息服务模式,同时保障系统的开放性、可扩展性与合规性。

为实现上述目标,公司将聚焦以下关键领域:①夯实信息技术基础设施:升级数据中心硬件设备,提升硬件性能与运行稳定性;优化IT系统架构,实现各业务系统数据无缝集成与深度整合;强化网络安全防护体系,严格执行权限分级管理、审计追踪与风险防控机制,保障核心数据与系统安全,满足制药行业合规要求。

②深化系统融合与应用推广:结合公司精细化经营需求,定制或整合升级核心业务系统,推动研发、生产、质量、营销、医疗等全业务流程数字化全覆盖;深度挖掘数据价值,优化数据中台分析能力,为经营决策提供精准的数据支撑,进一步提升决策效率与科学性。

③构建灵活开放的服务架构:建立能够动态响应业务场景变化的信息系统架构与服务能力,依托低代码平台及现有核心系统功能,优化系统适配性,确保信息服务的高度开放性与强扩展性,快速响应业务创新与发展需求。

④深化数字化智能工具应用创新落地:聚焦核心业务场景,持续推进数字化智能工具深度融合应用,构建覆盖技术研发、管理规程智能问答、场景设计、效果评估的全流程实施方案,推动数字化智能工具与各业务环节深度协同。

重点落地数字化智能工具陪练、智能知识库、语音交互、智能答题、话术技巧学习等创新应用,以数字化智能技术赋能质量提升与运营效率优化,助力公司实现高质量发展。

5、提升公司盈利能力方面,公司拟开展以下几方面工作,首先,公司将优化营销资源配置,拓展营销渠道,深耕下沉市场,探索新兴市场,深挖营销潜能,优化产品销售组合和运营策略,发挥核心品种优势,拓展优质品种市场,以提升公司现有产品销售规模;同时,公司将积极通过大数据分析患者用药习惯、疾病谱变化和区域医疗需求差异,深度分析市场需求,挖掘公司优质沉睡品种潜力,充分发挥生产供应链优势,横向纵向拓展潜力品种市场,培育更多优质核心品种,强化公司核心竞争力,扩大公司产品市场销售规模,提升公司可持续发展能力;再次,公司仍将寻找具有市场前景的新产品、新技术及优质制药项目、医疗项目等优质资产择机进行合作,并探索一套科学完整的投资管理体系,保证投资项目整合顺利,达成预期投资目标,提升公司综合竞争力,进一步扩大企业规模;另外,在医保控费、集采提速扩面将持续推进的行业大背景下,公司将通过优化供应链与生产流程、借助数字化与智能化提升运营效率、加强绩效效能管理、完善节能降耗、精细化运营管理、深化成本费用管控等手段达成降本增效、管理提质的目标。

最后,公司将持续优化医疗资产的运营效率,研究医疗业务盈利模式和发展模式,提高医疗服务领域的收入规模及效益,最终达成整体提升公司综合盈利能力的目标。

公司将继续坚持“一舰双翼”的发展战略,将立足药品制造领域,夯实制药工业板块,形成化学药、中药和生物药并举发展的综合性制药企业,同时不断向医疗服务板块和大健康板块拓展深耕,凝心聚力,发力增长,以实现公司的健康可持续发展。